- 相关推荐
猪胃蛋白酶原A基因cDNA的克隆及其表达
根据GenBank中发表的猪胃蛋白酶原A(pepsinogen)基因序列设计引物,采用RT-PCR技术,成功获得了猪胃蛋白酶原A基因,该基因全长1 240 bp,将该基因克隆到表达载体pPIC3.5K的 Eco RⅠ和 Not Ⅰ酶切位点构建重组表达质粒,通过电转化方法将重组质粒转化毕赤酵母GS115,检测结果表明猪胃蛋白酶原A基因在毕赤酵母中得到了表达.
作 者: 乔宪凤 刘西梅 安立国 华文君 周荆荣 郑新民 QIAO Xianfeng LIU Ximei AN Liguo HUA Wenjun ZHOU Jingrong ZHENG Xinmin 作者单位: 乔宪凤,刘西梅,华文君,周荆荣,郑新民,QIAO Xianfeng,LIU Ximei,HUA Wenjun,ZHOU Jingrong,ZHENG Xinmin(湖北省农业科学院,畜牧兽医研究所,湖北,武汉,430064)安立国,AN Liguo(西北农林科技大学,生物工程研究所,陕西,杨凌,712100)
刊 名: 武汉大学学报(理学版) ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF WUHAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年,卷(期): 2006 52(4) 分类号: Q785 关键词: 猪胃蛋白酶原A基因 克隆 毕赤酵母 表达【猪胃蛋白酶原A基因cDNA的克隆及其表达】相关文章:
鸡CD3γδ基因cDNA的克隆及其真核表达质粒的构建04-26
银鲫Ran基因的cDNA克隆、表达特征及其在精核解凝中的作用04-26
人溶菌酶基因cDNA的克隆和序列分析04-26
IL15/PAP融合蛋白基因克隆及其原核与植物表达载体的构建04-26
臭鼻杆菌腈水解酶基因(bxn)的克隆及其在原核生物中的表达04-27
Armillariella tabescens阿拉伯糖苷酶基因全长cDNA的克隆与表达04-26
人源胸腺素α原和白介素2融合蛋白的基因克隆与原核表达04-27