银鲫Ran基因的cDNA克隆、表达特征及其在精核解凝中的作用

银鲫Ran基因的cDNA克隆、表达特征及其在精核解凝中的作用

采用RACE-PCR技术结合SMART cDNA合成技术,从银鲫中克隆到Ran的全长cDNA并对其编码区全长进行了原核表达、相应抗体制备及其时空表达特征分析.RT-PCR结果表明,Ran基因除在脑组织的转录水平较低外,其它组织中的转录水平几乎相同;Ran基因在不同发育阶段的胚胎中都有mRNA转录,但其mRNA的量在原肠期以后呈下降趋势.Western blot结果表明,Ran在卵巢和精巢中均高水平表达,在心、脑、肝、脾、肾中有较低水平表达,在肌肉中则不表达.同时检测到Ran在不同胚胎发育阶段均有较强表达.这表明,Ran基因在银鲫中可能起着多种作用,尤其在生殖细胞的发生中具有重要作用.最后,采用免疫耗竭对该基因编码的蛋白在精核解凝中的作用进行了初步研究,结果表明,Ran蛋白可能与精核解凝相关.

作 者： 李常健 刘军 桂建芳 LI Chang-jian LIU Jun GUI Jian-fang   作者单位： 李常健,LI Chang-jian(中国科学院水生生物研究所,湖北,武汉,430072;湖南科技学院生命科学与化学工程系,湖南,永州,425006)

刘军,桂建芳,LIU Jun,GUI Jian-fang(中国科学院水生生物研究所,湖北,武汉,430072) 

刊 名： 水产学报  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF FISHERIES OF CHINA  年，卷(期)： 2006 30(3)  分类号： Q959.468 S917  关键词： 银鲫   Ran   时空表达   精核解凝  

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