犬瘟热病毒Guizhou株血凝素基因的克隆及序列分析

犬瘟热病毒Guizhou株血凝素基因的克隆及序列分析

参照已发表的文献合成1对引物,以犬瘟热病毒Guizhou分离株感染Vero细胞收获病毒提取的RNA为模板,RT-PCR扩增获得血凝素蛋白基因(H)901～1 661位大小为761 bp的片段,并将PCR扩增产物进行克隆和测序.将Guizhou株与GenBank数据库中的31株CDV及国内Nanjing OP株的H基因序列进行同源性和系统发生树分析,发现Guizhou株的H基因部分序列与疫苗毒株Convac和Onderstpoort的同源性最低,只有90%;与日本野毒株Tanu96、KDK-1、Hmanatsu、Yanaka、UENO的同源性较高,为96%～98%;且与国内从大熊猫和小熊猫分离的野毒株GP和LP的同源性也较高,为98%和96%.系统发生树分析显示,Guizhou株与国内野毒株GP和LP,及日本的5个野毒株应属同一类,其中和GP株基因型最近,推测这些毒株间有更近的共同祖先.因此怀疑该病毒较适应于野生动物,且在我国某些地区的野生动物中可能存在自然疫源性传播.

作 者： 朱军莉 余旭平 张登祥 沈琴芳 徐在平 李永明 周碧君 吴彤 ZHU Jun-li YU Xu-ping ZHANG Deng-xiang SHEN Qin-fang XU Zai-ping LI Yong-ming ZHOU Bi-jun WU Tong   作者单位： 朱军莉,ZHU Jun-li(浙江大学,动物科学学院,浙江,杭州,310029;浙江工商大学,食品生物与环境工程学院,浙江,杭州,310035)

余旭平,沈琴芳,YU Xu-ping,SHEN Qin-fang(浙江大学,动物科学学院,浙江,杭州,310029)

张登祥,徐在平,李永明,周碧君,吴彤,ZHANG Deng-xiang,XU Zai-ping,LI Yong-ming,ZHOU Bi-jun,WU Tong(贵州大学,动物科学学院,贵州,贵阳,550025) 

刊 名： 中国兽医学报  ISTIC PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE  年，卷(期)： 2006 26(1)  分类号： Q78 S852.65  关键词： 犬瘟热病毒   H基因   序列分析   同源性  

【犬瘟热病毒Guizhou株血凝素基因的克隆及序列分析】相关文章：

犬细小病毒新抗原变异株VP2基因的克隆与序列分析04-28

甘蓝MLPK基因的克隆与序列分析04-27

番鸭呼肠孤病毒σB和σNS基因克隆及序列分析04-27

中国李PGIP基因的克隆及序列分析04-28

豆天蛾核型多角体病毒F蛋白基因的克隆和序列分析04-29

人溶菌酶基因cDNA的克隆和序列分析04-26

两株鸭源禽呼肠孤病毒S3基因序列分析04-28

虾夷扇贝β-actin基因的克隆和序列分析04-26

甜瓜抗霜霉病基因同源序列克隆与分析04-27

白花柽柳质膜水孔蛋白基因克隆及序列分析04-29