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番鸭呼肠孤病毒σB和σNS基因克隆及序列分析
参考GenBank番鸭呼肠孤病毒(muscovy duck reovirus,DRV)σb和σNS基因序列设计合成引物,对番鸭呼肠孤病毒MW9710株σb和σNS基因进行RT-PCR扩增,并对PCR产物进行了克隆和测序.结果显示扩增产物分别为1 154 bp和1113bp,与预期的目的片段大小一致.核苷酸序列经BLAST软件分析表明:番鸭呼肠孤病毒MW9710株σb基因与番鸭呼肠孤病毒法国89026株同源性为88.1%;氨基酸同源性为94.0%;σNS基因与法国89026株和89330株同源性分别为93.8%和93.1%;氨基酸同源性为95.9%和95.1%.而σb和σNS基因与禽呼肠孤病毒的同源性约为60%~80%.表明番鸭呼肠孤病毒是不同于禽呼肠孤病毒的独立基因群.
作 者: 林锋强 胡奇林 欧阳岁东 陈仕龙 程晓霞 王劭 朱小丽 LIN Feng-qiang HU Qi-lin OUYANG Sui-dong CHEN Shi-long CHENG Xiao-xia WANG Shao ZHU Xiao-li 作者单位: 福建省农业科学院,畜牧兽医研究所,福建,福州,350003 刊 名: 中国预防兽医学报 ISTIC PKU 英文刊名: CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE 年,卷(期): 2006 28(6) 分类号: S852.65+9.4 关键词: 番鸭呼肠孤病毒 σb基因 σNS基因 序列分析【番鸭呼肠孤病毒σB和σNS基因克隆及序列分析】相关文章:
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