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犬细小病毒新抗原变异株VP2基因的克隆与序列分析
目的 鉴定犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)新抗原变异株的病毒型,为研究CPV变异及制备CPV特异性诊断和治疗试剂奠定基础.方法 从病毒细胞培养物中提取基因组DNA,设计合成针对VP2基因的1对特异引物,PCR扩增出VP2基因片段,克隆后测序,应用DNAstar进行序列分析.结果 得到CPV-VP-2基因序列15份,其中CPV-2a 10份,CPV-2b 5份;FPV-VP-2基因1份.结论 各序列与已发表的标准序列比较,同源性在98%以上,未形成明显分支.
作 者: 刘大伟 杨敬 范薇 隋丽华 刘宏伟 邱业峰 王鹏 赵爽 孙岩松 LIU Da-wei YANG Jing FAN Wei SUI Li-hua LIU Hong-wei QIU Ye-feng WANG Peng ZHAO Shuang SUN Yan-song 作者单位: 刘大伟,杨敬,范薇,隋丽华,刘宏伟,邱业峰,王鹏,赵爽,LIU Da-wei,YANG Jing,FAN Wei,SUI Li-hua,LIU Hong-wei,QIU Ye-feng,WANG Peng,ZHAO Shuang(军事医学科学院实验动物中心,北京,100071)孙岩松,SUN Yan-song(军事医学科学院疾病预防控制所,北京,100071)
刊 名: 实验动物科学 ISTIC 英文刊名: LABORATORY ANIMAL SCIENCE 年,卷(期): 2008 25(1) 分类号: Q939.44 关键词: 犬细小病毒 VP2基因 序列分析【犬细小病毒新抗原变异株VP2基因的克隆与序列分析】相关文章:
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