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甘蓝MLPK基因的克隆与序列分析
采用PCR、RT-PCR以及其他分子生物学方法,以甘蓝基因组DNA和柱头cDNA为模板对MLPK基因进行扩增克隆,首次得到长度分别为1 615 bp和1 294 bp的基因片段.序列分析表明,甘蓝MLPK与芜菁MLPK的cDNA序列相似性达98%,前者的内含子数为4个,比后者少了3个;同时,在前者内含子中发现了不同于典型的GU-AG规则的新的序列,即第3、4个内含子5'端碱基是TA、CG,3'端碱基为CAGG、GT,推测甘蓝MLPK的mRNA具有独特的剪切机制.这为甘蓝自交不亲和分子机理研究提供了新内容.
作 者： 赵永斌 朱利泉 王小佳 ZHAO Yong-Bin ZHU Li-Quan WANG Xiao-Jia 作者单位： 赵永斌,ZHAO Yong-Bin(西南大学农学与生命科学学院)朱利泉,ZHU Li-Quan(西南大学农学与生命科学学院;重庆市蔬菜学重点实验室,重庆,400716)
王小佳,WANG Xiao-Jia(重庆市蔬菜学重点实验室,重庆,400716)
刊 名： 作物学报 ISTIC PKU 英文刊名： ACTA AGRONOMICA SINICA 年，卷(期)： 2006 32(1) 分类号： Q51 关键词： 自交不亲和 信号传导 MLPK基因 内含子 剪切【甘蓝MLPK基因的克隆与序列分析】相关文章：
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