黑曲霉脯氨酸蛋白内肽酶基因的克隆与序列分析

黑曲霉脯氨酸蛋白内肽酶基因的克隆与序列分析

以黑曲霉(A.niger)TCCC41013的总RNA作为模板,通过RT-PCR扩增出含自身信号肽的脯氨酸蛋白内肽酶基因,将其插入pUCm-T载体上,经PCR和酶切鉴定后进行测序并分析.所克隆的PEP基因全长为1 581bp,编码526个氨基酸残基,成熟肽为504个氨基酸残基.与GeneBank中已报道的A.niger CBS513.88的PEP序列同源性最高,达到99.75%.脯氨酸蛋白内肽酶是一种新型的丝氨酸蛋白酶,黑曲霉PEP与已克隆的其他菌种的PEP同源性不高.

作 者： 杨迪 高艳玲 路福平 周丽娜 Yang Di Gao Yanling Lu Fuping Zhou Lina   作者单位： 杨迪,高艳玲,路福平,Yang Di,Gao Yanling,Lu Fuping(天津市工业微生物重点实验室,天津科技大学生物工程学院,天津,300457)

周丽娜,Zhou Lina(齐齐哈尔大学生命科学与工程学院,齐齐哈尔,161006) 

刊 名： 生物技术通报  PKU 英文刊名： BIOTECHNOLOGY BULLETIN  年，卷(期)： 2008 ""(3)  分类号： Q3  关键词： 脯氨酸蛋白内肽酶   黑曲霉   克隆   序列分析  

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