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高质量水稻基因组文库构建的策略和方法
采用改良的CTAB法提取水稻基因组DNA,经Sau3AI部分酶切的产物经透析袋电洗脱法回收、正丁醇浓缩后,以1∶1的摩尔数比和载体臂连接.包装后测定,文库滴度达到106 pfu/ml;随机酶切重组克隆显示,插入片段达到预期的15~23 kb之间,提示该方法适于植物材料高质量基因组文库的构建,有利于分离完整的基因序列及其调控区.
作 者: 梁卫红 刘一鸣 吴乃虎 LIANG Wei-hong LIU Yi-ming WU Nai-hu 作者单位: 梁卫红,LIANG Wei-hong(河南师范大学,生命科学学院,河南,新乡,453007;中国科学院,遗传与发育生物学研究所,北京100080)刘一鸣,LIU Yi-ming(中国科学院,遗传与发育生物学研究所,北京100080;北京大学,生命科学学院,北京,100871)
吴乃虎,WU Nai-hu(中国科学院,遗传与发育生物学研究所,北京100080)
刊 名: 河南师范大学学报(自然科学版) ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF HENAN NORMAL UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE) 年,卷(期): 2006 34(2) 分类号: Q78 关键词: 基因组DNA 部分酶切 电洗脱 滴度【高质量水稻基因组文库构建的策略和方法】相关文章:
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