八肋游仆虫γ微管蛋白cDNA序列及其在大肠杆菌中的表达

时间:2023-04-27 21:35:10 生物医学论文 我要投稿
  • 相关推荐

八肋游仆虫γ微管蛋白cDNA序列及其在大肠杆菌中的表达

提取八肋游仆虫(Euplotes octocarinatus)的mRNA,采用RT-PCR技术对其γ微管蛋白基因的cDNA序列进行了分析.结果表明八肋游仆虫的微管蛋白编码基因至少使用4个转录起始位点, 分别位于起始密码子前的32、29、24和20bp处;该基因同时也有至少4多聚腺苷酸加尾位点,分别位于终止密码子后的21、23、29和32 bp处.由于多个转录起始位点和多聚腺苷酸加尾位点的存在,对应的mRNA长度在1427~1450 核苷酸之间.此外,本研究对该基因中编码半胱氨酸的TGA密码子进行定点突变,然后在大肠杆菌中进行异体表达, SDS-PAGE分析表明表达产物为92kDa的γ微管蛋白融合蛋白.

作 者: 谭明 梁爱华 Tan Ming Liang Aihua   作者单位: 谭明,Tan Ming(中山大学生物系,广州,510275)

梁爱华,Liang Aihua(山西大学生物工程室,太原,030006) 

刊 名: 高技术通讯  ISTIC EI PKU 英文刊名: HIGH TECHNOLOGY LETTERS  年,卷(期): 2000 10(4)  分类号: Q3  关键词: 纤毛虫   游仆虫   融合表达   转录起始位点   加多聚腺苷酸位点  

【八肋游仆虫γ微管蛋白cDNA序列及其在大肠杆菌中的表达】相关文章:

龙须菜藻红蛋白亚基基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达04-26

基因重组BDNF蛋白在大肠杆菌中的表达纯化与功能鉴定04-26

银鲫Ran基因的cDNA克隆、表达特征及其在精核解凝中的作用04-26

几丁质酶基因表达载体pET-chiB的构建及其在大肠杆菌中的诱导表达04-27

甲醇利用菌SDM11中glyA基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达04-26

木薯醇腈酶(HNL)cDNA在大肠杆菌中高效表达的初步研究04-26

嗜肺军团菌lvgA基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达04-26

人溶菌酶基因cDNA的克隆和序列分析04-26

hIL-10在大肠杆菌中的表达及其生物学活性鉴定04-26

葛仙米中SOD基因的克隆及在大肠杆菌中的表达04-27