旋毛虫不同隔离种成囊前期幼虫49 ku ES抗原基因的克隆与序列分析

旋毛虫不同隔离种成囊前期幼虫49 ku ES抗原基因的克隆与序列分析

根据GenBank中已发表的序列(M64242)为参考设计引物,用RT-PCR方法从6个旋毛虫隔离种的成囊前期幼虫中扩增出了49 ku ES抗原基因,将目的基因定向克隆入pMD18-T载体,转化大肠杆菌TG1.用PCR、限制性内切酶EcoRⅠ和BamH Ⅰ进行单、双酶切鉴定,阳性质粒测序.成功克隆了6个旋毛虫隔离种成囊前期幼虫49 ku ES抗原基因,序列分析结果显示:49 ku ES抗原基因的大小为948 bp,基因的保守性很强,序列同源性比较高,不同隔离种之间的差异很小.

作 者： 路义鑫 宋铭忻 王洪斌 LU Yi-xin SONG Ming-xin WANG Hong-bin   作者单位： 东北农业大学动物医学学院,黑龙江,哈尔滨,150030  刊 名： 中国兽医杂志  PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF VETERINARY MEDICINE  年，卷(期)： 2007 43(7)  分类号： Q78  关键词： 旋毛虫   成囊前期幼虫   克隆   序列分析  

【旋毛虫不同隔离种成囊前期幼虫49 ku ES抗原基因的克隆与序列分析】相关文章：

人溶菌酶基因cDNA的克隆和序列分析04-26

虾夷扇贝β-actin基因的克隆和序列分析04-26

貉白介素-18(IL-18)基因的克隆及序列分析04-27

部分蔬菜CMV分离物CP基因的克隆及序列分析04-27

黄粉虫抗冻蛋白基因TmAFP84的克隆和序列分析04-26

稀有(鱼句)鲫(Rare gudgeon)Sox基因的克隆及序列分析04-26

饰纹姬蛙7个Sox基因的克隆及序列分析04-27

太湖新银鱼mtDNA COⅡ和Cytb基因的克隆与序列分析04-26

黑曲霉脯氨酸蛋白内肽酶基因的克隆与序列分析04-27

番鸭呼肠孤病毒σB和σNS基因克隆及序列分析04-27