多枝赖草谷胱甘肽还原酶基因的克隆及分析

多枝赖草谷胱甘肽还原酶基因的克隆及分析

以盐胁迫处理的多枝赖草(Leymus multicaulis)植株新鲜叶片为材料,根据其他植物谷胱甘肽还原酶(GR)氨基酸保守区序列设计简并引物,通过RT-PCR扩增到1个408 bp的cDNA片段(Genbank注册号为AY781786);利用DNAMAN软件将5′和3′ RACE获得的5′和3′端序列,拼接成1个全长1 580 bp的cDNA序列,其包含1个1 140 bp的开放阅读框架,该阅读框架编码380个氨基酸;多枝赖草谷胱甘肽还原酶氨基酸序列与其他植物的同源性为77%～92%,定量PCR结果表明,GR基因的表达随着盐胁迫时间和盐浓度的增加而加强.

作 者： 史仁玖 赵茂林 杨清 SHI Ren-jiu ZHAO Mao-lin YANG Qing   作者单位： 史仁玖,SHI Ren-jiu(泰山医学院,生物化学与分子生物学教研室,山东,泰安,271000)

赵茂林,ZHAO Mao-lin(北京农业生物技术研究中心,北京,100089)

杨清,YANG Qing(南京农业大学,生命科学学院,江苏,南京,210095) 

刊 名： 西北农林科技大学学报（自然科学版）  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF NORTHWEST SCI-TECH UNIVERSITY OF AGRICULTURE AND FORESTRY(NATURAL SCIENCE EDITION)  年，卷(期)： 2006 34(2)  分类号： Q785  关键词： 多枝赖草   谷胱甘肽还原酶   盐胁迫   GR基因的表达  

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