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一种同时检测多个单核苷酸多态性位点的新方法
对人类基因组中的单核苷酸多态性进行快速而准确的定位和分型是人类基因组计划的重要内容.本文利用SNaPshot试剂盒,建立了一种以多重引物延伸为基础、可同时对多个已知单核苷酸多态性位点进行快速而准确的遗传分型的方法.利用这一方法检测了20例大肠癌病人肿瘤组织中错配修复基因hMLH1和抑癌基因P53的8个单核苷酸多态性位点(包括5个突变热点),其中一例发现错配修复基因hMLH1的384位密码子处发生GTT→GAT的杂合性突变.对该基因外显子的直接测序结果与SNaPshot检测结果完全吻合,充分证明了该方法的可靠性.
作 者： 赵春霞 石先哲 张岩 马坚妹 牟红梅 吕申 许国旺 作者单位： 赵春霞,石先哲,牟红梅,许国旺(中国科学院大连化学物理研究所国家色谱研究分析中心,大连,116011)张岩,马坚妹(大连医科大学第二附属医院细胞实验室,大连,116023)
吕申(中国科学院大连化学物理研究所国家色谱研究分析中心,大连,116011;大连医科大学第二附属医院细胞实验室,大连,116023)
刊 名： 分析化学 ISTIC SCI PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY 年，卷(期)： 2003 31(8) 分类号： O65 关键词： 单核苷酸多态性 单核苷酸多态性分析【一种同时检测多个单核苷酸多态性位点的新方法】相关文章：
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