泰利霉素支链的合成

泰利霉素支链的合成

3-乙酰吡啶经溴化、环合得4-(3-吡啶基)-1H-咪唑,再经与N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺缩合和肼解得到泰利霉素的重要中间体4-[4-(3-吡啶基)-1H-咪唑基]-1-丁胺,总收率为31%.

作 者： 黄燕 杨健 HUANG Yan YANG Jian   作者单位： 浙江大学材化学院制药工程研究所,浙江杭州,310027  刊 名： 中国医药工业杂志  ISTIC PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS  年，卷(期)： 2007 38(6)  分类号： O626  关键词： 4-[4-(3-吡啶基)-1H-咪唑基]-1-丁胺   泰利霉素   中间体   合成  

【泰利霉素支链的合成】相关文章：

新型支链三烷基苯的合成04-28

生物强化技术处理利福霉素生产废水的研究04-28

生物强化技术处理利福霉素生产废水的研究04-28

红霉素A9(O-叔丁基二甲基硅)肟的合成04-27

白色链霉菌JA3453中垩唑霉素生物合成基因簇调节基因的中断研究04-27

支链淀粉酶对生长鸡增重的影响04-27

德国培育出只含有支链淀粉的土豆04-26

增加新霉素产量的研究04-27

高效液相色谱法同时检测水产品中螺旋霉素与泰乐菌素药物残留04-29

红霉素肟的HPLC分析04-29