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盐地碱蓬过氧化氢酶基因的克隆及盐胁迫下的表达分析
过氧化氢酶是清除H2O2的重要酶类.从400 mmol/L NaCl处理的盐地碱蓬(Suaeda salsa(L.)Pall)地上部分的cDNA文库中克隆了两个编码过氧化氢酶的cDNA(Sscat1和Sscat2),其中Sscat1(1.7kb)是一个全长cDNA克隆,编码一个492个氨基酸的开放阅读框架,而Sscat2(1.1kb)是一个cDNA片段.据编码Sscat1 3'端的287个氨基酸的cDNA序列与Sscat2的cDNA序列进行的BLAST同源性分析表明,Sscat1和Sscat2在核苷酸水平的一致性为71.9%,在氨基酸水平上的一致性为75%.Southem杂交表明,Sscat1在盐地碱蓬基因组中为多拷贝基因,Sscat2则为一个单拷贝基因.Northern杂交结果表明在盐胁迫条件下Sscat1和Sscat2的表达存在差异:400 mmol/L NaCl处理48h的盐地碱蓬根中的Sscat1和Sscat2 mRNA水平比对照显著提高,但是在叶中仅Sscatl受盐诱导表达.不同盐处理时间下的表达分析也证实,在盐地碱蓬叶中仅Sscat1受盐诱导表达.这说明Sscat1和Sscat2在盐地碱蓬中是差异调控的.生理分析表明过氧化氢酶的活性在盐胁迫条件下显著提高.
作 者: 马长乐 王萍萍 曹子谊 赵彦修 张慧 作者单位: 山东师范大学逆境植物重点实验室,济南,250014 刊 名: 植物学报 ISTIC SCI 英文刊名: ACTA BOTANICA SINICA 年,卷(期): 2003 45(1) 分类号: Q943.2 关键词: 过氧化氢酶 盐胁迫 盐地碱蓬 活性氧 catalase salt stress Suaeda salsa reactive oxygen species【盐地碱蓬过氧化氢酶基因的克隆及盐胁迫下的表达分析】相关文章:
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