从天然产物到药物-达托霉素的发展历程

从天然产物到药物-达托霉素的发展历程

达托霉素是微生物产生的环状脂肽抗生素,20世纪80年代末由美国礼来公司发现.1997年Cubist制药公司从礼来公司获得了达托霉素的全球独家开发、生产及销售权.经过6年的研发,2003年美国FDA相继批准了Cubicin(R)(达托霉素注射剂)用于治疗成年人由革兰阳性菌(包括耐甲氧西林金黄葡萄球菌与耐万古霉素肠球菌等)所致的复杂性皮肤和软组织感染(cSSSI),以及金葡菌引起的菌血症和右侧心内膜炎,目前尚未批准系统用药.本文总结了达托霉素的研发历程,包括其发现、抗菌活性、临床试验,结构修饰及合成方法等.

作 者： 王玮 穆青   作者单位： 复旦大学药学院天然药化教研室,上海,200032  刊 名： 国外医药（抗生素分册）  英文刊名： WORLD NOTES ON ANTIBIOTICS  年，卷(期)： 2009 30(2)  分类号： Q939.92  关键词： 达托霉素   天然产物   抗菌肽   环状脂肽  

【从天然产物到药物-达托霉素的发展历程】相关文章：

天然产物化学毕业实习总结09-30

枢密院的发展历程03-29

浅析西部天然药物开发的现状与问题04-30

奔涌气流抒豪情-重庆天然气净化总厂发展历程记略04-27

天然产物抗氧化活性的测定方法和原理04-30

完美的发展历程及前景04-27

月球探测发展历程及启示04-27

大环二萜天然产物 (±)-Sinulariol-A的全合成04-28

天然药物化学实验教学改革04-29

补充养老保险的发展历程02-23