樟树RAPD反应体系的优化

樟树RAPD反应体系的优化

以樟树叶片提取的基因组DNA为材料,对影响其RAPD-PCR各种反应条件的因子进行研究.结果表明:PCR反应时,总反应液20μL中基因组DNA浓度为8 ng/μL,镁离子浓度为2.0 mmol/L,dNTP浓度为0.2 mmol/L,引物浓度为0.2μmol/L,Taq DNA聚合酶用量为1 U/(20μL)时,出现可辨认的鲜明谱带,为RAPD分析应用于樟树遗传多样性研究和良种选择打下良好的基础.

作 者： 张国防 陈存及 邢建宏 ZHANG Guo-fang CHEN Cun-ji XING Jian-hong   作者单位： 福建农林大学,林学院,福建,福州,350002  刊 名： 江西农业大学学报  ISTIC PKU 英文刊名： ACTA AGRICULTURAE UNIVERSITATIS JIANGXIENSIS  年，卷(期)： 2006 28(3)  分类号： Q813.4 S792.23  关键词： 樟树   RAPD反应   体系优化  

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