荔枝DNA提取及RAPD扩增条件优化

荔枝DNA提取及RAPD扩增条件优化

为应用RAPD技术开展对荔枝种质资源的分析,以S43(GTCGCCGTCA)为引物,通过试验设计,分别研究了退火温度、模板浓度、引物浓度、dNTP浓度、Taq DNA聚合酶用量对荔枝RAPD-PCR反应的影响. 建立并优化了适宜荔枝RAPD分析的扩增体系:20 μL的反应体系,30 ng的模板DNA度,0.25 μmol/L RAPD引物、1.0 U Taq DNA聚合酶,0.2 μmol/L dNTP为荔枝适宜的RAPD-PCR扩增条件.

作 者： 尤有利 王江波 施维属 潘东明   作者单位： 尤有利(福建永春县农业技术推广站,泉州,362600)

王江波,施维属,潘东明(福建农林大学园艺学院,福建农林大学园艺产品贮运保鲜研究所,福州,350002) 

刊 名： 生物技术通报  PKU 英文刊名： BIOTECHNOLOGY BULLETIN  年，卷(期)： 2010 ""(4)  分类号：   关键词： 荔枝   RAPD   优化   PCR   Litchi chinensis   Sonn. RAPD   Optimize   PCR  

【荔枝DNA提取及RAPD扩增条件优化】相关文章：

dna粗提取与鉴定06-27

DNA的提取与鉴定实验报告09-06

人的唾液能做dna吗09-28

DNA分子的结构教学反思04-19

荔枝的作文02-25

荔枝的作文08-03

荔枝王和荔枝的区别，那里的好吃12-16

荔枝的作文02-15

固定化青霉素酰化酶制备7-ADCA的条件优化论文05-01

《DNA是主要的遗传物质》教学设计03-25