荔枝DNA提取及RAPD扩增条件优化

时间:2023-04-26 19:35:40 工业农业论文 我要投稿
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荔枝DNA提取及RAPD扩增条件优化

为应用RAPD技术开展对荔枝种质资源的分析,以S43(GTCGCCGTCA)为引物,通过试验设计,分别研究了退火温度、模板浓度、引物浓度、dNTP浓度、Taq DNA聚合酶用量对荔枝RAPD-PCR反应的影响. 建立并优化了适宜荔枝RAPD分析的扩增体系:20 μL的反应体系,30 ng的模板DNA度,0.25 μmol/L RAPD引物、1.0 U Taq DNA聚合酶,0.2 μmol/L dNTP为荔枝适宜的RAPD-PCR扩增条件.

荔枝DNA提取及RAPD扩增条件优化

作 者: 尤有利 王江波 施维属 潘东明   作者单位: 尤有利(福建永春县农业技术推广站,泉州,362600)

王江波,施维属,潘东明(福建农林大学园艺学院,福建农林大学园艺产品贮运保鲜研究所,福州,350002) 

刊 名: 生物技术通报  PKU 英文刊名: BIOTECHNOLOGY BULLETIN  年,卷(期): 2010 ""(4)  分类号:   关键词: 荔枝   RAPD   优化   PCR   Litchi chinensis   Sonn. RAPD   Optimize   PCR  

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