鱼腥藻PCC7120藻蓝蛋白α亚基体内重组研究

鱼腥藻PCC7120藻蓝蛋白α亚基体内重组研究

为了研究藻蓝蛋白α亚基的生物合成途径,通过构建相容的3种重组质粒pETDuet-cpcA、pCOLADuet-cpcE-cpcF和pACYCDuet-ho1-pcyA,将裂合酶基因cpcE和cpcF、血红素氧化酶基因ho1、藻蓝胆素合成酶基因pcyA和脱辅基藻蓝蛋白α亚基基因cpcA共同转入大肠杆菌BL21-DE3).通过色素蛋白锌电泳和光谱检测表明产生了生物活性的CpcA-PCB.成功实现了大肠杆菌内藻蓝蛋白α亚基84位半胱氨酸残基与PCB的连接.而在裂合酶基因cpcE和cpcF不转入大肠杆菌的情况下,大肠杆菌内只有0.2%的CpcA-PCB产生.以上研究为进一步在大肠杆菌内合成天然的藻蓝蛋白奠定了基础.

作 者： 陈芳 周明 赵岩 滕吟 朱菁萍 赵开弘 CHEN Fang ZHOU Ming ZHAO Yan TENG Yin ZHU Jing-Ping ZHAO Kai-Hong   作者单位： 华中科技大学环境科学与工程学院,武汉,430074  刊 名： 武汉植物学研究  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF WUHAN BOTANICAL RESEARCH  年，卷(期)： 2006 24(5)  分类号： Q784  关键词： 藻蓝蛋白   CpcA   cpcE   cpcF   体内重组  

【鱼腥藻PCC7120藻蓝蛋白α亚基体内重组研究】相关文章：

层理鞭枝藻藻蓝蛋白β亚基的体内重组04-29

藻蓝蛋白裂合酶CpeS色氨酸定点诱变及体内重组功能研究04-26

藻蓝蛋白亚基细胞渗透性及对肿瘤细胞光敏作用的研究04-27

螺旋藻藻胆蛋白研究与应用04-26

藻胆蛋白ApcE缺失突变体的自催化重组研究04-29

Cu2+对栅藻和鱼腥藻增殖的影响04-25

纳米杀藻布杀藻效果研究04-30

蓝隐藻色素蛋白复合物的分离和分析04-26

超声去除循环冷却水中水华鱼腥藻的研究04-25

藻蓝蛋白对Au(Ⅲ)原位还原与纳米Au(0)形成动态过程的谱学研究04-27