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康宁木霉cbh2基因cDNA的克隆及序列分析
采用植物叶总RNA提取试剂盒提取康宁木霉总RNA,利用依据木霉cbh2基因序列设计合成的一对特异性引物,采用RT-PCR方法扩增得到了康宁木霉cbh2基因cDNA,并成功转入大肠杆菌.序列测定结果表明该基因序列与已公布的木霉cbh2基因的同源性最高可达91.93%.
作 者: 吴兴泉 刘昌雄 陈士华 张一村 WU Xing-quan LIU Chang-xiong CHEN Shi-hua ZHANG Yi-cun 作者单位: 河南工业大学,生物工程学院,河南,郑州,450052 刊 名: 河南工业大学学报(自然科学版) ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY (NATURAL SCIENCE EDITION) 年,卷(期): 2006 27(5) 分类号: Q785 关键词: 康宁木霉 cbh2 cDNA 序列分析【康宁木霉cbh2基因cDNA的克隆及序列分析】相关文章:
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