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猪白细胞介素-6基因的非融合原核表达研究
用DNA重组技术,将已克隆的猪IL-6基因阅读框片段插入非融合原核表达质粒pBV220中的适当位置,获得重组质粒pBVpIL-6,转化大肠杆菌DH5α后,42℃诱导阳性表达菌.经SDS-PAGE检测发现目的蛋白获得了高效表达,表达量约占总蛋白的20%.表达的蛋白以包涵体形式存在,包涵体经过变性溶解和复性后用酶联免疫吸附试验(ELISA)做定性定量检测.ELISA结果证实了所表达的蛋白为猪IL-6,复性后具有一定活性,并测出了复性后活性蛋白的浓度.
作 者: 张桂红 林海波 詹国英 廖明 任涛 罗开健 曹伟胜 徐成刚 江经纬 辛朝安 ZHANG Gui-hong LIN Hai-bo ZHAN Guo-ying LIAO Ming REN Tao LUO Kai-jian Cao Wei-sheng XU Cheng-gang JIANG Jing-wei XIN Chao-an 作者单位: 华南农业大学,兽医学院禽病室,广东,广州,510642 刊 名: 中国预防兽医学报 ISTIC PKU 英文刊名: CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE 年,卷(期): 2006 28(4) 分类号: Q78 关键词: 猪 白细胞介素-6基因 非融合原核表达 SDS-PAGE ELISA【猪白细胞介素-6基因的非融合原核表达研究】相关文章:
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