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18srDNA为内参照的Real-Time-PCR方法检测半夏病毒
利用实时荧光PCR方法,以18srRNA为内参照,对半夏植株及相应组培苗携带的黄瓜花叶病毒(Cucumber Mosaic Virus,CMV)含量进行了相对定量检测.并以DAS-ELISA和RT-PCR方法检测结果相比较结果表明,相比原始植株,组培苗的病毒含量大大降低.以带病毒半夏母株为外植体培养的组培苗,其病毒含量以叶片中的相对较高,在块茎和愈伤组织中病毒相对较低.而ELISA方法在检测病毒含量低的样品时有假阴性结果;RT-PCR方法灵敏度可靠但不适宜精确量化.
作 者： 何煜波 陈集双 陈海敏 冯俊丽 高必达 HE Yubo CHEN Ji-shuang CHEN Hai-min FENG Jun-li GAO Bi-da 作者单位： 何煜波,HE Yubo(浙江理工大学生物工程研究所,中国,杭州,310018;湖南农业大学生物安全科技学院,中国,长沙,410128;大连民族学院生命科学学院,中国,大连,116600)陈集双,陈海敏,冯俊丽,CHEN Ji-shuang,CHEN Hai-min,FENG Jun-li(浙江理工大学生物工程研究所,中国,杭州,310018)
高必达,GAO Bi-da(湖南农业大学生物安全科技学院,中国,长沙,410128)
刊 名： 湖南师范大学(自然科学学报) ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF NATURAL SCIENCE OF HUNAN NORMAL UNIVERSITY 年，卷(期)： 2006 29(3) 分类号： Q94 关键词： 实时荧光PCR 黄瓜花叶病毒 反转录-PCR 双夹心酶联免疫反应 半夏【18srDNA为内参照的Real-Time-PCR方法检测半夏病毒】相关文章：
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