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极耐热内切葡聚糖酶Cel12B的基因克隆、表达和酶学性质的研究
极耐热酶在工业生产中有可观的潜在用途,为此从极端嗜热厌氧细菌海栖热袍菌中通过PCR方法克隆出Cel12B基因,构建重组表达质粒pET-20b-Cel12B,转化至大肠杆菌JM109(DE3)诱导表达后,获得极耐热重组内切葡聚糖酶.经过热处理和组氨酸亲和层析柱纯化,获得电泳纯单一条带,酶学性质测定表明:最适作用pH为6.0,最适作用温度90℃,在pH5.3~6.5之间酶活力稳定,90℃半衰期70 min.
作 者: 李相前 邵蔚蓝 Li Xiangqian Shao Weilan 作者单位: 李相前,Li Xiangqian(江南大学工业生物技术教育部重点实验室,江苏,无锡,214036;淮阴工学院生物系,江苏,淮安,223001)邵蔚蓝,Shao Weilan(江南大学工业生物技术教育部重点实验室,江苏,无锡,214036;南京师范大学生命科学学院,江苏,南京,210097)
刊 名: 南京师大学报(自然科学版) ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF NANJING NORMAL UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE EDITION) 年,卷(期): 2006 29(3) 分类号: Q933 关键词: 内切葡聚糖酶 海栖热袍菌 热稳定性【极耐热内切葡聚糖酶Cel12B的基因克隆、表达和酶学性质的研究】相关文章:
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