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浅谈遗传病遗传方式的判别
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浅谈遗传病遗传方式的判别
作者:王小志
来源:《新校园·上旬刊》2013年第07期
近几年的全国高考试题中,有关遗传病系谱图的判别题和计算题越来越多,许多学生在解类似题型时感到困难。实际上,解此类题的关键是判别其属于何种遗传方式。
遗传病的遗传方式有以下几个方面:从致病基因的种类来看,有显性基因和隐性基因;从致病基因存在的位置来看,有在常染色体上的,有在性染色体(X染色和Y染色体)上的。其判别方法为:
一、确定致病基因是显性基因还是隐性基因
如果正常的夫妇生了一个患病的孩子或患病的夫妇的孩子都患病,则此病为隐性基因控制的遗传病。如果显性基因控制的遗传病会出现世代连续患病的现象,那么此家庭成员的患病者较多。
二、确http://meiwen.anslib.com/news/558D3427541E5F99.html定致病基因在什么染色体上
1.Y染色体上的致病基因:患者均为男性,且代代都有患者。
2.X染色体上的致病基因:患者女性多于男性,且父母患病不能生正常的女儿;母亲患病,儿子一定患病,女儿不一定患病,此病为X染色体上隐性遗传病。
3.常染色体上的致病基因:在家庭中,男女患病的比例为1:1。如果患病夫妇生出正常的女儿,为常染色体显性遗传病;如果正常的夫妇生出了患病的女儿,为常染色体隐性遗传病。 下面,笔者列举几题供大家判别:
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C(常染色体显性)
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