人EPO-Linker-EGFP融合蛋白的设计和生物活性预测

人EPO-Linker-EGFP融合蛋白的设计和生物活性预测

目的探讨hEPO-Linker-EGFP融合蛋白设计的合理性.方法应用Gene Construction Kit2.5,www.expasy.com网站提供的分析方案,分析重组体的开放读框及融合蛋白的柔性,并作了蛋白质二级结构模拟.结果重组体的转录受四环素应答顺式作用元件调控,Linker所在部位柔性高,融合蛋白表达后,二级结构预测Linker不改变蛋白结构,完全符合作者设计hEPO-Linker-EGFP融合蛋白的初衷.结论重组蛋白设计合理,融合蛋白有很大可能保留了hEPO和EGFP的理化特性,为进一步的实践操作提供了可靠的理论基础.

作 者： 戴勇 徐卓佳 李体远   作者单位： 暨南大学附属第二医院,广东省深圳市人民医院临床医学研究中心,518020  刊 名： 广东医学  ISTIC PKU 英文刊名： GUANGDONG MEDICAL JOURNAL  年，卷(期)： 2004 25(11)  分类号：   关键词： 促红细胞生长素   绿荧光蛋白   分子结构预测  

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