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β-四(4-羧基苯氧基)酞菁锌的合成与抗肿瘤活性研究
通过两步合成了两亲性的β-四(4-羧基苯氧基)酞菁锌(Ⅱ),采用UV-Vis、IR、元素分析、激光解吸电离飞行时间质谱(TOF-MS)对配合物进行了表征.在光诱导条件下,采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT法),研究了此酞菁锌配合物对Bel-7402细胞抑制作用,考察了浓度对配合物的抑瘤效果的影响,确定其IC50 值,结果发现:在光诱导条件下,酞菁锌配合物的适宜浓度具有较高的抑制率,并探讨了其抑瘤机理.
作 者: 邸凯 陈伟 李涛 王玉 李晓丽 夏春辉 DI Kai CHEN Wei LI Tao WANG Yu LI Xiao-li XIA Chun-hui 作者单位: 邸凯,陈伟,李晓丽,DI Kai,CHEN Wei,LI Xiao-li(齐齐哈尔大学,化学化工学院,黑龙江,齐齐哈尔,161006)李涛,王玉,夏春辉,LI Tao,WANG Yu,XIA Chun-hui(齐齐哈尔医学院,黑龙江,齐齐哈尔,161042)
刊 名: 信阳师范学院学报(自然科学版) ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF XINYANG NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年,卷(期): 2008 21(3) 分类号: O644.12 R735.7 关键词: 酞菁锌 光诱导杀伤 Bel-7402细胞【β-四(4-羧基苯氧基)酞菁锌的合成与抗肿瘤活性研究】相关文章:
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