芳基氟喹诺酮抗菌剂的合成新方法

芳基氟喹诺酮抗菌剂的合成新方法

提出了一种合成芳基氟喹诺酮抗菌剂二氟沙星和替马沙星的新方法.以2,4-二氯-5-氟苯乙酮为原料,用草酸二乙酯代替文献报道的碳酸二乙酯与之反应,高收率得到β-酮酸酯.该酮酸酯经乙氧亚甲基化、胺化、环合和水解反应制得比文献报道的类似物多一个羰基的中间体,再经过氧化物氧化脱羰基,与哌嗪衍生物缩合制得标题化合物.所制得的新化合物的结构由1H NMR,IR,MS和元素分析确证.

作 者： 戴立言 陈英奇   作者单位： 浙江大学材料与化工学院,杭州,310027  刊 名： 有机化学  ISTIC SCI PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY  年，卷(期)： 2003 23(8)  分类号： O6  关键词： 二氟沙星   替马沙星   抗菌剂   合成  

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