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手性碱诱导的碘代内酯化反应的立体选择性研究
亲电试剂作用下,杂原子亲核体对分子内受活化了的双键、三键的加成反应是构建杂环的基本方法,也是重键官能化的有效手段,在有机合成领域是重要的研究课题[1].碘代内酯化反应则是其中最具代表性的反应之一(图1).
作 者: 王芒 岳威 高连勋 作者单位: 中国科学院长春应用化学研究所,长春,130022 刊 名: 有机化学 ISTIC SCI PKU 英文刊名: CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 年,卷(期): 2003 23(z1) 分类号: O6 关键词:【手性碱诱导的碘代内酯化反应的立体选择性研究】相关文章:
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