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重组融合蛋白GX1-rmhTNFα的克隆、表达及鉴定
目的:构建胃癌新生血管导向性肽GX1与新型人肿瘤坏死因子(GX1-rmhTNF)基因的原核表达载体,表达GX1-rmhTNF蛋白.方法:利用基因工程方法将胃癌血管特异性结合肽融合在新型人肿瘤坏死因子α的氨基末端,构建GX1-rmhTNF原核表达载体,在大肠杆菌进行表达.对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析和Western blot检测分析.结果:成功构建了GX1-rmhTNF重组融合表达质粒,表达的蛋白经SDS-PAGE电泳分析,在相对分子质量(Mr)约18 000处出现了1条新生的蛋白条带,该表达蛋白具有与TNFα单克隆抗体特异性的结合能力.结论:成功构建了GX1-rmhT-NF基因的原核表达载体并在原核细胞中表达了该产物,为下一步GX1-rmhTNF的纯化奠定了基础.
作 者： 曹珊珊 吴开春 颜真 万一 韩宇 赵丽娜 樊代明 CAO Shan-shan WU Kai-chun YAN Zhen WAN Yi HAN Yu ZHAO Li-na FAN Dai-ming 作者单位： 第四军医大学西京医院消化内科,肿瘤生物学国家重点实验室,陕西,西安,710032 刊 名： 细胞与分子免疫学杂志 ISTIC PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR IMMUNOLOGY 年，卷(期)： 2006 22(3) 分类号： Q78 关键词： 噬菌体肽段CGNSNPKSC/GX1 GX1-rmhTNFα 重组融合蛋白/表达 温度诱导【重组融合蛋白GX1-rmhTNFα的克隆、表达及鉴定】相关文章：
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