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拟南芥抑芽基因SPS的克隆及植物表达载体的构建
通过PCR方法从拟南芥基因组DNA中克隆了SPS基因,序列分析表明,与Genebank公布的序列完全一致.然后,将该基因亚克隆到植物表达载体pBI121上,并将载体pBI121上的CaMV35S启动子替换为烟草伤诱导启动子POD,构建成植物表达载体pBISPSPOD.
张福城(中国热带农业科学院橡胶栽培研究所,农业部热带作物栽培生理学重点开放实验室,海南,儋州,571737)
刊 名: 安徽农业科学 ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES 年,卷(期): 2006 34(15) 分类号: Q343.1+5 关键词: 拟南芥SPS 伤诱导 植物表达载体【拟南芥抑芽基因SPS的克隆及植物表达载体的构建】相关文章:
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