大肠杆菌植酸酶appA的融合表达及耐热性研究

大肠杆菌植酸酶appA的融合表达及耐热性研究

提取大肠杆菌(SUGL)基因组DNA,通过PCR方法从基因组扩增得到植酸酶基因appA,测序结果表明该基因的ORF读框包含1440个核苷酸.将该基因重组于大肠杆菌表达载体pET-32a(+)中,导入大肠杆菌BL21(DE3),构建工程菌BL21(DE3)-pET32a-appA.对表达条件进行了优化,在30℃下,以0.1mmol/L IPTG诱导表达植酸酶,表达量达到10%以上.在37℃,用钒钼酸铵法测定了表达的植酸酶活性为40740.7U/g,同时观察不同加热温度对植酸酶活性的影响程度.发现融合表达的植酸酶的耐热性得到提高.

作 者： 徐辉 雷高鹏 徐文华 贺顺姬 刘谊 董明奇 曹毅 XU Hui LEI Gao-peng XU Wen-hua HE Shun-ji LIU Yi DONG Min-qi CAO Yi   作者单位： 四川大学生命科学学院,四川省生物信息及代谢工程共享实验平台,成都,610065  刊 名： 四川大学学报（自然科学版）  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE EDITION)  年，卷(期)： 2006 43(2)  分类号： Q81  关键词： 大肠杆菌   植酸酶   重组appA   耐热性  

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