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重组甘蔗ACC氧化酶cDNA原核表达的纯化复性研究
重组甘蔗ACC氧化酶基因在大肠杆菌中表达,其产物以不溶性包涵体存在.用Ni2+-NTA亲和层析柱对其进行纯化,结果显示,在层析柱上直接复性及纯化的方法比在变性条件下Ni2+-NTA纯化然后稀释透析进行复性的方法简捷,效果好,获得的目的蛋白质纯度大于98%,活性为132.58 nmol C2H4/(mg·h).
作 者: 韦波 王爱勤 范业赓 韦宇拓 何龙飞 杨丽涛 李杨瑞 WEI Bo WANG Ai-qin FAN Ye-geng WEI Yu-tuo HE Long-fei YANG Li-tao Li Yang-rui 作者单位: 韦波,范业赓,何龙飞,WEI Bo,FAN Ye-geng,HE Long-fei(广西大学,农学院,广西,南宁,530005)王爱勤,杨丽涛,WANG Ai-qin,YANG Li-tao(广西大学,农学院,广西,南宁,530005;广西大学,糖业工程技术研究中心甘蔗研究所,广西,南宁,530004)
韦宇拓,WEI Yu-tuo(广西大学,生命科学与技术学院,广西,南宁,530005)
李杨瑞,Li Yang-rui(广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室,广西,南宁,530007)
刊 名: 广西农业生物科学 ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF GUANGXI AGRICULTURAL AND BIOLOGICAL SCIENCE 年,卷(期): 2006 25(3) 分类号: Q786 关键词: 重组甘蔗ACC氧化酶 融合蛋白 包涵体 Ni2+-NTA 纯化 复性【重组甘蔗ACC氧化酶cDNA原核表达的纯化复性研究】相关文章:
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