海水养殖真鲷肝CYP1A基因的克隆与表达

海水养殖真鲷肝CYP1A基因的克隆与表达

根据国外已发表野生真鲷(Pagrus major)肝CYP1A cDNA同源序列,利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)从我国海水养殖真鲷(Pagrus major)的肝脏中扩增出P4501A基因全长cDNA序列(1 548 bp).用基因重组技术将P4501A cDNA克隆于pTrc-CKS载体,在大肠杆菌TOP10F′诱导表达,将细菌总蛋白进行SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分析;其表达产物为89 ku,获得了表达融合蛋白CKS-CYP1A.该项研究将为利用免疫学技术研究有机污染物的毒性效应机制以及探讨P450酶作为毒性效应的生物标志物奠定基础.

作 者： 魏艳 王克坚 杨明 王春光 任洪林 WEI Yan WANG Ke-jian YANG Ming WANG Chun-guang REN Hong-lin   作者单位： 近海海洋环境科学国家重点实验室(厦门大学),厦门大学环境科学研究中心,福建,厦门,361005  刊 名： 厦门大学学报（自然科学版）  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)  年，卷(期)： 2006 45(z1)  分类号： Q786  关键词： 真鲷   CYP450   CYP1A   RT-PCR   原核表达  

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