小鼠β-酪蛋白基因载体的构建与表达

小鼠β-酪蛋白基因载体的构建与表达

通过RT-PCR方法扩增β-酪蛋白基因,扩增产物插入质粒载体pET-28a中构建成表达载体,转化入大肠杆菌BL-21,经IPTG诱导表达.利用限制性内切酶酶切图谱分析、DNA序列测定及SDS-PAGE,结果表明,成功地用RT-PCR方法从小鼠乳腺组织中克隆出β-CN基因并构建了重组β-CN的表达载体,并在大肠杆菌获得表达.

作 者： 董琼珠 李素萍 秦宜德 方敏 DONG Qiong-zhu LI Su-ping QIN Yi-de FANG Ming   作者单位： 安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室,合肥,230032  刊 名： 安徽农业大学学报  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL UNIVERSITY  年，卷(期)： 2006 33(2)  分类号： Q78 R-332  关键词： β-酪蛋白   RT-PCR   构建  

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