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EGFP基因在中国明对虾原代培养细胞中的导入和表达
以我国重要水产养殖动物中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)贴壁培养和悬浮培养的血细胞、植块培养的淋巴(Oka)器官细胞和卵巢细胞为材料,通过磷酸钙共沉淀、脂质体转染和电穿孔等多种方法进行了导入EGFP基因的实验.结果表明,三种方法优化条件后均可将外源基因导入培养细胞,但只有通过脂质体介导的转染可以使EGFP基因得到表达.
作 者: 张晓军 余黎明 李富花 相建海 ZHANG Xiao-jun YU Li-ming LI Fu-hua XIANG Jian-hai 作者单位: 张晓军,李富花,相建海,ZHANG Xiao-jun,LI Fu-hua,XIANG Jian-hai(中国科学院海洋研究所实验海洋生物学重点实验室,青岛,266071)余黎明,YU Li-ming(中国科学院海洋研究所实验海洋生物学重点实验室,青岛,266071;中国科学院研究生院,北京,100039)
刊 名: 中国生物工程杂志 ISTIC PKU 英文刊名: CHINA BIOTECHNOLOGY 年,卷(期): 2006 26(2) 分类号: Q786 关键词: 中国明对虾 细胞培养 转染 EGFP基因【EGFP基因在中国明对虾原代培养细胞中的导入和表达】相关文章:
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