禽多杀性巴氏杆菌ompa基因在Vero细胞中的表达

禽多杀性巴氏杆菌ompa基因在Vero细胞中的表达

利用PCR技术扩增出禽多杀性巴氏杆菌1 050 bp的ompa基因片段,克隆到pUCm-T载体上,再亚克隆到真核载体pcDNA3.1(+)上,构建重组质粒pCA(pcDNA3.1-OmpA),将该重组质粒体外转染Vero细胞,检测其转录和表达情况.结果表明重组质粒pCA构建成功,通过RT-PCR由转染了重组质粒的Vero细胞中扩增出了目的条带,间接免疫荧光试验分析表明在转染了pCA的Vero细胞中出现绿色荧光,Western blotting分析显示重组质粒pCA转染的Vero细胞泳道出现约37.5ku的特异条带,说明ompa基因在Vero细胞中成功表达了活性蛋白,从而为进一步研究禽多杀性巴氏杆菌ompa DNA疫苗的免疫效果奠定了基础.

作 者： 宫强 牛明福 秦翠丽 张敏 孙晓菲 王帅涛 程铭   作者单位： 河南科技大学,河南洛阳,471003  刊 名： 中国家禽  PKU 英文刊名： CHINA POULTRY  年，卷(期)： 2010 32(8)  分类号：   关键词： 禽多杀性巴氏杆菌   ompa基因   RT-PCR   间接免疫荧光试验  

【禽多杀性巴氏杆菌ompa基因在Vero细胞中的表达】相关文章：

Vero 细胞流感疫苗应用前景04-26

EGFP基因在中国明对虾原代培养细胞中的导入和表达04-26

羊巴氏杆菌病的诊断与防控04-26

腺病毒载体介导的GFP基因在鸭胚成纤维细胞中的表达及RNA干扰04-27

人表皮生长因子(hEGF)基因在蓝藻中的表达04-26

RNAi抑制IEC-6细胞中ERp29表达04-26

山禽,山禽张籍,山禽的意思,山禽赏析 -诗词大全03-13

枯草杆菌纳豆激酶基因在大肠杆菌中的优化高效表达04-26

猪圆环病毒2型Rep蛋白在真核细胞中的表达与定位04-26

荧光蛋白标记的GABAB受体在CHO中的表达及亚细胞定位04-27