燃烧焓的测定

时间:2021-11-05 15:09:24 资料 我要投稿
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燃烧焓的测定

实验2 燃烧焓的测定

【实验目的】

1. 掌握数显氧弹式热量计测定燃烧焓的热力学原理; 2. 了解数显氧弹式热量计的构造并掌握其使用方法。 【实验原理】

物质标准摩尔燃烧焓燃烧焓是指在温度和标准状态下,由1 mol指定相态的物质与氧气完全氧化的等压反应热,记为?cHm(B,T)。

在适当条件下,很多有机物都能在氧气中迅速地完全氧化,因此可利用燃烧法快速准确地测定其燃烧焓。

测定装置:氧弹式热量计,如图2.1(介 绍氧弹式热量计结构,待测物燃烧处,等容绝热系统)。

因在氧弹式热量计中被测物质在定容下燃烧,因此测得的为QV,即?cUm。但根据

?cHm(B,T)=?cUm(B,T)+ ?pV 若视为理想气体(?PV =?BνB(g)RT ),并忽略压力对?cHm(B,T)影响,则:

?cHm(B,T)=?cUm(B,T)+ ?BνB(g)RT ( 2.1)

?cUm(B,T)测定原理:整个热量计可看做一个等容绝热系统,故?U=0。?U由四部分组成:

1样品在氧气中等容燃烧的?cU (B);2引燃丝燃烧的?cU。3氧弹中微量氮气氧化○○○4热量计(包括氧弹,内桶,搅拌成硝酸的?fU(HNO3) ,即等容生成热力学能;○器和温度感应器等)的?U(热力计)。因此:

?U=?cU(B)+ ?cU (引燃丝)+?fU (HNO3)+ ?U (热量计)=0

?fU (HNO3)相对于?cU(B)极小,而且氧弹中的微量氮气可通过反复充氧加以排除,因此?fU (HNO3)可忽略不计,上式则变为:

?U=?cU(B)+ ?cU (引燃丝)+ ?U (热量计)=0 更实用的形式:

m(B)·Qv(B) + m2Q2 + C?T = 0

(2.2)

实验测得能当量C后,根上式计算Qv(B),进而换算为?cUm(B,T)(除以MB)。再应用式(2.1)可计算样品的标准摩尔燃烧焓?cHm?(B,T)。

温差修正:式(2.2)是在绝热的条件下导出的,而氧弹热量计不是严格绝热的,且受传热速度的限制,样品燃烧后由初温达到末温需要一定的时间,在这段时间

内,量热系统与环境间不可避免要发生热交换。因此,由温度计直接测得的温差不是体系真实的温差?T,必须对其进行修正。温差修正有经验公式法和作图法等。

经验法公式法原理:设实验时每隔30 s 读取一次系统的温度数值,作T~n图,见图 2.2。AB代表点火前热量计系统温度到达恒定时的初期温度变化规律。DE为点火后量热系统达到最高温度后的末期温度变化曲线。BC和CD分别代表点火后温度上升很快(?T

≥0.3℃/30 s)和上升缓慢(?T?0.3℃/30 s)的两个燃烧阶段,其温度读数次数分别为n1和n2。

把整个升温过程(即曲线BC和CD段)当作燃烧过程的主期。因n2(CD段)比n1(BC段)大得多,CD段又接近末期温度,所以主期内系统与环境之间的热量交换状况与末期阶段(DE段)的基本相同。那么主期升温过程的热交换所引起的温度修正?θ可表示为: ?θ=(n1+n2)Vn =nVn

(2.3)

此种修正方法简便,但过于粗略,误差较大。若把主期升温过程分为BC和

CD两个阶段来考虑,则更接近实际情况。量热系统在CD段仍按末期温度变化率n2Vn进行修正,而BC段介于低温和高温之间,可按初期和末期温度变化率的平均值加以修正。若设初期温度变化率为V0(℃/30 s),则为(V0+Vn)n1/2。因此,整个主期由于热量交换所引起引起的温度修正值为

??校?

(2.4)

?T = T高-T低 (2.5)

式(2.4校2.5)计算体系的真实温差?T。

标准物质法标定热量计能当量C:在相同的条件下,将质量为m1的已知燃烧 热值的标准物质(常用苯甲酸,其等容燃烧热值Q1为2.640×104 J·g-1)进行燃烧, 将所测得的实测温差代入式(2.4)、(2.5)和式(2.2)可得热量计的能当量C。 【仪器试剂】

XRY-1A型数显氧弹式热量计全套(氧弹、搅拌器、数字贝克曼温度计);压片机1台;专用放氧阀1个;氧气瓶及减压阀1套(公用);充氧器1台(公用);电子天平1台(公用);托盘天平1台(公用);万用表1个(公用);10 mL移液管1支。2000 mL和1000 mL容量瓶各1个;直尺1把。

分析纯苯甲酸;镍铬引燃丝(10 cm);煤粉沫。 【实验步骤】

1. 能当量C的测定

(1)用分析天平准确称量(精确度在±0.1 mg内)10 cm的引燃丝,然后将引燃丝中部绕成环状。

(2)苯甲酸预先在烘箱内(50℃~60℃下)烘30 min,称约1.0 g ~1.2 g,将引燃丝环状部分与苯甲酸一起压片。压好样品后先在干净的桌面上敲击2~3次,以除去没有压紧的部分,再准确称量其质量。

(3)开启氧弹,分别将引燃丝两端固定在氧弹内两电极柱上。(药片悬于不锈钢坩埚上方,引燃丝不要与坩埚接触,以免短路导致点火失败)用移液管取10 mL蒸馏水放入氧弹中,盖上氧弹盖并拧紧。打开氧气瓶阀门,调节减压阀使压力达到2.0 MPa左右。将氧弹置于充氧气底座上,使其进气口对准充氧气的出气口。按下充气器的手柄(充气器压力表值约1.0 MPa),充氧0.5 min~1 min后,用放气阀将氧弹中的氧气缓缓放出,并迅速再次充气,如此反复充氧2~3次,充氧即结束。然后用万用表测量氧弹盖两极处是否有电流通过。

(4)用容量瓶量取3000 mL蒸馏水倒入内桶中,将充有氧气的.氧弹放入内桶底座上并接好引火导线。盖上热量计盖,注意搅拌叶片不要与氧弹壁接触。将数字贝克曼温度计的传感器竖直插入热量计盖上的孔中,使其末端处于氧弹高度的1/2处。检查多功能控制箱电路导线是否连接好。打开控制箱的电源开关,按下“搅拌”键,搅动内桶水,仪表开始显示内桶水温,每隔半分钟烽鸣表报时一次。

(5)约5 min~10 min后,当系统温度变化速度达到恒定时,开始初期温度读数,每隔30 s烽鸣表发出“嘟”的一声,立即读数一次。当读第10次时,同时按点火键,点火指示灯闪亮马上又熄灭时表示点火成功。测量次数自动复零,仍每隔30 s读一次主期温度读数,共储存测量数据31个。当主期温度升至最大值且开始下降时再读取10次末期温度读数。所有温度读数均精确到0.001 ℃。当测温次数达到31次后,测温次数就自动复零,表示实验结束(若末期温度读数不满10次,需人工记录几次)。

(6)停止搅拌,拔掉引火导线,取出温度计传感器和氧弹并擦干其外壳,用放气阀放掉氧弹内的氧气,打开氧弹盖,检查燃烧是否完全。若坩埚或氧弹内有积碳,则说明此实验失败,需重做。若坩埚或氧弹无积碳,则说明实验成功。取出未烧完的点火丝,测量其长度(点火丝的长度和质量已知)。

(7)洗净并擦干氧弹内外壁,倒出内桶蒸馏水,擦干全部设备。待氧弹及内桶和搅拌器温度与室温平衡后再做下一步实验。

2 煤的燃烧焓测定

用蔗糖代替苯甲酸重复上述操作。 【数据记录与处理】

室温: 17.6 ?C 大气压:103.25kPa

1.计算热量计能当量C

实验数据记录于表2-1和表2-2。

表2-1 苯甲酸和引燃丝的质量

项 目 实 验 数 据 苯甲酸燃烧热值/J·g 苯甲酸质量m(B)/g 引燃丝燃烧热值/J·g-1 引燃丝质量/g·10cm-1 燃烧后剩余引燃丝长度/cm 燃烧掉的引燃丝质量/g

表2-2 苯甲酸燃烧过程的温度变化

读温次数 1

2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21

初期温度/?C

主期温度/?C

末期温度/?C

由表2-2确定n1,n2, T0,T10,T高, T高+10,由式(2.4)、(2.5)计算:

T0?T10

10T?T?+10

Vn??

10

(V?Vn)?n1

??校?0?n2Vn

2

V0?

?T?T高?T低???校

C?

?m苯甲酸Q苯甲酸?m引燃丝Q引燃丝

?T

2. 煤的标准摩尔燃烧焓及等容摩尔燃烧热力学能ΔcUm(煤,T)计算 将实验数据记录于表2-3和表2-4。

表2-3煤粉和引燃丝的质量

项目 实验数据 蔗糖质量/g 引燃丝燃烧热值/J·g-1 引燃丝质量/g·10cm-1 燃烧后剩余引燃丝长度/cm 燃烧掉的引燃丝质量/g

表2-4煤粉燃烧过程温度变化 初期温度/?C 主期温度/?C 末期温度/?C

读温次数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

12 13 14 15 16 17 18 19 20 21

22

23 24 25

由表2-4知:n1,n2 ; T0,T10。由式(2.4)、(2.5)计算:

V0?T?T?+10Vn?

T0?T10

10

T??T?+10

10

?T'?T??T??????T??T??

(V0?Vn)?n1

?n2Vn

2

?m???Q?????T'?C?

m??

Q??

?cUm?Q???M

??%

1.用氧弹热量计测定燃烧焓的装置中哪些是系统,哪些是环境?系统和环境之间通过哪

【思 考 题】

些可能的途径进行热交换?如何修正这些热交换对测定的影响?

2.实验中搅拌过快或过慢有何问题?

3.内桶中加入的蒸馏水,为什么要准确量取其体积? 4.如何识别氧气钢瓶?如何正确使用氧气瓶和减压阀? 5.实验中在氧弹中加入10 mL蒸馏水的目的是什么?

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