2006年执业药师《药物分析》模拟试题
[A型题]
1.药物分析学科研究的最终目的应该是：
A 提高药物的生产效益
B 提高药物分析学科的水平
C 保证药物的纯度
D 保证用药的有效、合理、安全
E 降低药物的毒副作用
2.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格地检验，检验工作应遵循
A 药物分析
B 国家药典
C 制剂分析
D 物理化学手册
E 体内药物分析
3.我国解放后第一版药典出版于
A 1951年
B 1950年
C 1952年
D 1953年
E 1955年
4.至今我国共出版了几版药典
A 3版
B 5版
C 7版
D 8版
E 6版
5 我国出版的最新版药典是
A 93年版
B 95年版
C 98年版
D 2000年版
E 2001年版
6.我国药典几年修订一次
A l年
B 3年
C 5年
D 6年
E l0年
7.我国药典名称的正确写法应该是
A 中国药典
B 中国药品标准（1995年版）
C 中华人民共和国药典（1995年版）
D 药典
E 中华人民共和国药典
8.我国药典的英文名称是
A China pharmacopoeia
B Chinese phamacopoeia
C pharmacopoeia
D pharmacopoeia analysis
E Farmacy
9.我国药典的英文缩写为
A BP
B CP
C JP
D ChP
E CA
10.药物的鉴别试验是证明
A 未知药物的真伪
B 已知药物的真伪
C 已知药物的疗效
D 药物的纯度
E 药物的稳定性
[A型题]
1.相对标准差表示的应是
A 准确度
B 回收率
C 精密度
D 纯净度
E 限度
2.药物分析中所指的显著性检验应该是
A 纯度检验
B 真伪检验
C 有效成分检验
D F检验
E mp检查
3 用25ml移液管量取的25ml溶液，应记成
A 25ml
B 25.0ml
C 25.00ml
D 25.000ml
E 25士lml
4.以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为
A 0.04g
B 0.788
C 0.787
D 0.7876
E 0.79
5 表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用
A 相关规律
B 比例常数
C 相关常数
D 相关系数
E 精密度
6.药典规定检查某药物中的砷盐时，取标准砷溶液2.0ml （每1ml相当于1ug的As）制备标准砷斑，依规定方法进行检查该药物中含砷量不得超过百万分之二。应称取该药物多少克？
A 2.0g
B 1.0g
C 0.5g
D 1.5g
E 0.04g
7.称取柠檬酸钠2.0g，加水溶解，加稀醋酸10ml与水适当使成25ml，依规定方法检查重金属，与1.0ml标准铅溶液（10ug/ml）用同法制成的对照液比较，不得更深。重金属的限量应为
A 2ppm
B 4ppm
C 5ppm
D 百万分之三
E 百万分之十
8.中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度（Q）应为标示量的
A 50%
B 80%
C 70%
D 90%
E 30%
9. 0.30g或0.3g以上片剂的重量差异限度应为
A 士0.5%
B 土7.5%
C 士5.0%
D 5.0%
E 7.0%
10.含重均匀度符合规定的片剂测定结果应为
A A十S>15.0
B A十1.80s≤1.50
C A十1.80S>15.0
D A十1.455>15.0
E A十S≤15.0
[A型题]
1.硫酸亚铁片剂的含重测定应选用
A 碘重法
B 高锰酸钾法
C 铈量法
D 酸碱滴定法
E 亚硝酸钠滴定法
2.片剂或注射液含重测定结果的表示方法
A 主药的%
B 相当于重量的%
C 相当于标示重量的%
D g/lOOml
E g/100g
3.滴定液的浓度系指
A %（g/g）
B %（ml/ml）
C ml/L
D g/1OOml
E g/100g
4.中国药典（2000年版）规定称取2.0g药物时，系指称取
A 2.Og
B 2.1g
C l.9g
D 1.95g一2.05g
E 1.9一2.1g
5.中国药典（2000年版）规定称取药物约0.1g时，应称取药的重量为
A 0.15g
B 0.095g
C 0.11g
D 0.095一0.15
E 0.09一0.11
6.恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为
A 0.6mg
B O.5mg
C 0.3mg
D 0.4mg
E O.2g
7.测定土霉素的效价时，需要
A 化学试剂（CP）
B 分析试剂（AR）
C 对照品
D 标准物质
E 标准品
8.葡萄糖干燥失重或炽灼残渣测定应采用
A 干燥失重法
B 挥发法
C 提取法
D 沉淀法
E 卡尔费休测水法
9.甲紫片的测定应用
A 非水滴定法
B NaNO2滴定法
C 分光光度法
D 萃取重量法
E 碘重法
10.用沉淀重重法测定硫酸盐药物时，称取沉淀的形式为
A 结晶
B 粉末
C 非晶体
D 称重形式
E 化学因数
[A型题]
1.用滴定分析法测定药物时，停止滴定点称为
A 化学计量点
B 滴定终点
C 等当重点
D 永停点
E 滴定点
2.用NaOH滴定液（0.1000mol/L）滴定20.00ml醋酸（0.1000m1/L）时，需选用的指示剂为
A 淀粉溶液
B 甲基红
C 溶液
D 酚酞
E 甲基橙
3.Fajans法所用的指示剂应是
A.铬黑T
B.酚酞
C. 荧光黄
D.邻二氮菲亚铁
E
4.沉淀滴定法能测定的药物有
A Asprin
B
C
D NaCL
E Vitamine
5.酸碱指示剂的变色范围PH值计算式为
6.磺漠酞钠的含重测定应选用
A 溴色法
B 高锰酸钾滴定法
C 氧瓶燃烧法
D 荧光分析法
E TLC法
7.氧瓶燃烧法所用的燃烧瓶应是
A 透明玻璃瓶
B 硬质塑料瓶
C 硬质玻璃锥形磨口瓶
D 碘量瓶
E 厚壁玻璃锥形磨口瓶
8.氧瓶燃烧法所用燃烧瓶瓶塞尾部熔封的金属丝应是
A 金丝
B 铜丝
C 银丝
D 铂丝
E 不锈钢丝
9.中国药典（2000年版）规定测定相对密度的药物应是
A 异烟肼
B 硫酸阿托品
C 孢菌素
D 苯甲酸钠
E 十一烯液
10.中国药典（1995年版）规定需测定凝点的药物是
A 甘油
B 石腊
C 凡士林
D 硬脂酸
E 硬脂酸镁
[A型题]
1.羊毛脂需进行的检测项目为
A 含量测定
B 皂化值测定
C 凝点
D 相对密度
E 粘度
2.特性粘度测定应采用
A 平氏粘度计
B 旋转式粘度计
C 乌氏粘度计
D 相对比重法
E 量体积法
3.中国药典测定粘度的药物是
A 维生素E注射液
B 维生素A
C 鱼肝油
D 右旋糖酥40
E 维生素AD丸
4.折光率测定法计算药物溶液浓度的公式为
A P=
B P=
C F=
D P=
E N=
5.旋光度测定法可检测的药物应该是
A 具有立体结构的药物
B 含有共轮系统结构的药物
C 脂肪族药物
D 结构中合手性碳原子药物
E 结构中含氢键药物
6.旋光度法测定的药物应是
A 对氨基水杨酸
B 氯丙秦
C 氯氮草
D 葡萄糖注射液
E 盐酸利多卡因
7.用旋光度测定法测定葡萄糖氯化钠注射液时，加入氨试液的作用是
A 分离氯化钠
B 提高灵敏度
C 产生旋光性
D 加速D-葡萄糖α和β两种互变异构体互变平衡的到达
E 加速α异构体复为β异构体
8.比旋度的符号应是
A α
B C
C [α]
D Pa
E dm
9.可见一紫外分光光度法测定的药物分子具有吸收特性的电磁波范围是
A 10-400nm
B 400-8OOnm
C 8OOnm-400um
D 400um-1m
E 200-760nm
10.摩耳吸收系数的表示符号是
A E
B ε
C α
D n
E Ka