为了祖国下一代的健康-晶芯(R)科研电子病历系统效力遗传性耳聋基因筛查

为了祖国下一代的健康-晶芯(R)科研电子病历系统效力遗传性耳聋基因筛查

聋病是影响人类健康和造成人类残疾最常见的原因,在临床上有60%的耳聋是由遗传性因素导致的.2006年我国第二次残疾人抽样调查显示,全国听力残疾者2670万.在全国每年2000万新生儿中,每1000个新生儿当中就有2个多是重度听力障碍患儿,其中一半左右是遗传性耳聋,另外在大量迟发性听力下降患者当中,亦有许多患者由自身的基因缺陷,或由于基因缺陷和多态性造成对致聋环境因素易感性增加而致病.

作 者：   作者单位：   刊 名： 中国医疗器械信息  英文刊名： CHINA MEDICAL DEVICE INFORMATION  年，卷(期)： 2007 13(11)  分类号：   关键词：  

【为了祖国下一代的健康-晶芯(R)科研电子病历系统效力遗传性耳聋基因筛查】相关文章：

心理健康筛查方案（通用17篇）02-08

学生心理健康普测筛查方案范文（精选22篇）04-30

艾滋病筛查简报05-13

初中生心理健康筛查方案（通用15篇）08-28

小学生心理健康筛查总结（通用7篇）12-23

成人学习不良的筛查与诊断04-26

艾滋病筛查活动方案11-05

小学生视力筛查活动方案11-21

艾滋病筛查简报（精选15篇）11-10

艾滋病筛查简报13篇05-13