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CO偶联临氢反应Pd-Fe/Al2O3催化剂的XPS研究
利用XPS及氩离子溅射等技术对CO偶联和临氢反应中所用催化剂表面活性组分和助剂的含量及其化学状态进行了分析,并通过测定氢在催化剂表面的化学吸附,以及氢浓度对催化剂活性的影响,探讨了CO偶联反应中催化剂临氢失活的主要原因. XPS表征结果表明,CO偶联反应中催化剂活性组分以Pd0和Pd2+形式共存; 而临氢反应后仅以Pd0形式存在,助剂FeO从催化剂的内部向表面迁移且有少量Fe2+转变为Fe3+. 催化剂临氢失活的主要原因是H2在活性组分Pd及助剂Fe(主要是FeO)表面均可形成解离吸附,形成的金属氢化物可在低活化能条件下发生迁移. 这种迁移有利于副产物乙醇的生成,从而削弱了CO偶联主反应,催化剂表面活性组分Pd的相对含量减少,并几乎处于钝化状态,导致临氢反应中CO转化率、草酸二乙酯选择性及空时收率均下降. 停止通入H2后,催化剂的活性可恢复至正常状态.
高正虹(天津大学理学院化学系, 天津 300072)
刊 名: 催化学报 ISTIC SCI PKU 英文刊名: CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS 年,卷(期): 2002 23(3) 分类号: O643 关键词: 一氧化碳 偶联 草酸二乙酯 钯系催化剂 失活机理 X射线光电子能谱【CO偶联临氢反应Pd-Fe/Al2O3催化剂的XPS研究】相关文章:
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