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p,p-DDE对离体培养支持细胞DNA损伤与FasL基因表达的影响
目的研究p,p'-DDE对离体培养支持细胞DNA损伤与FasL基因表达的影响.方法从大鼠睾丸组织中分离支持细胞进行离体原代培养3天,加入不同浓度p,p'-DDE继续培养24h,应用单细胞凝胶电泳(SCGE)和反转录聚合链式反应(RT-PCR)研究p,p'-DDE诱导支持细胞DNA损伤和FasL基因表达.结果发现支持细胞DNA迁移度随着p,p'-DDE剂量的增高而增高,同时FasL的基因表达水平也随之增高.结论p,p'-DDE可诱导支持细胞DNA损伤和FasL基因表达,pp'-DDE可能是通过Fas/FasL途径诱导支持细胞损伤,破坏生精过程的动态平衡,最终导致精子减少.
作 者： 宋杨 杨克敌 Song Yang Yang Ke-di 作者单位： 华中科技大学同济医学院公共卫生学院,武汉,430030 刊 名： 卫生研究 ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH 年，卷(期)： 2006 35(3) 分类号： Q786 关键词： p,p'-DDE 支持细胞 单细胞凝胶电泳 RT-PCR FasL【p,p-DDE对离体培养支持细胞DNA损伤与FasL基因表达的影响】相关文章：
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