重组hepcidin的分离纯化及鉴定

重组hepcidin的分离纯化及鉴定

建立了重组hepcidin的分离纯化方法,并鉴定其抗菌活性.经金属螯合初步纯化的重组蛋白在cysteine/cystine氧化还原体系中氧化形成二硫键,用变性条件下的凝胶过滤除去多聚体,稀释复性后用于肠激酶酶切反应,得到重组hepcidin.融合蛋白His-hepcidin经氧化、复性后的总收率为50%,纯度大于95%.酶切后所得重组hepcidin经抑菌圈试验检验,对枯草芽孢杆菌具有抗菌活性.LC-ESI-MS与园二色光谱检测显示重组hepcidin与天然hepcidin相对分子质量相同、二级结构相似.

作 者： 朱亚平 袁其朋 张怀 ZHU Ya-Ping YUAN Qi-Peng ZHANG Huai   作者单位： 朱亚平,袁其朋,ZHU Ya-Ping,YUAN Qi-Peng(北京化工大学制药工程系,北京,100029)

张怀,ZHANG Huai(北京科技大学生物科学与技术系,北京,100083) 

刊 名： 微生物学通报  ISTIC PKU 英文刊名： MICROBIOLOGY  年，卷(期)： 2006 33(4)  分类号： Q789  关键词： 重组hepcidin   二硫键   复性   纯化  

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