CryIA(c)和gna融合基因植物表达载体的构建

CryIA(c)和gna融合基因植物表达载体的构建

采用重叠延伸PCR技术(gene splicing by overlap extension PCR,简称SOE PCR),通过连接多肽FMDV2A序列将CryIA (c)和gna基因相融合,得到CryIA (c)-2A-gna抗虫融合基因.并进一步将玉米UBI启动子和融合基因(CryIA (c)-2A-gna)分别连接到植物表达载体pCAMBIA3300上,构建成由玉米UBI启动子驱动抗虫融合基因的植物表达载体pNUBG.经过限制性酶切分析鉴定,结果表明,含有融合基因的植物表达载体构建成功.

作 者： 冯翠莲 张树珍   作者单位： 冯翠莲(中国热带农业科学院热带生物技术研究所,海口571101;海南大学农学院,海南儋州,571737)

张树珍(中国热带农业科学院热带生物技术研究所,海口,571101) 

刊 名： 热带作物学报  ISTIC 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF TROPICAL CROPS  年，卷(期)： 2010 31(2)  分类号： Q78  关键词： 重叠延伸PCR   FMDV2A   融合基因   表达载体   splicing by overlap extension PCR   FMDV2A   fusion gene   expression vector  

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