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Pib基因编码区功能的转基因初步鉴定
将Pib结构基因克隆到双元载体,构建了3个植物表达载体pNAR501、pNAR502和pNAR503,这3个载体分别携带由35S驱动Pib结构基因的外显子2-外显子3、5'端部分缺失外显子1和5'端部分缺失的外显子1-外显子2-外显子3的不同片段.应用农杆菌介导法获得水稻品种日本晴转基因植株30株,经PCR、Southern blot和后代潮霉素抗性分离检测确定外源基因已整合进水稻基因组.T0代转基因植株分蘖期大苗离体叶片抗稻瘟病鉴定结果表明,含3个不同载体的转基因植株对稻瘟病E1、F1、G1生理小种的抗性都显著高于对照日本晴.T1代3至4叶期幼苗活体接种鉴定结果与T0代离体叶片鉴定结果不同,对E1、F1、G1生理小种的抗性低于对照日本晴.
作 者： 杨慧 杨世湖 王庆 周彤 万建民 YANG Hui YANG Shi-hu WANG Qing ZHOU Tong WAN Jian-min 作者单位： 杨慧,杨世湖,王庆,万建民,YANG Hui,YANG Shi-hu,WANG Qing,WAN Jian-min(南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室,江苏,南京,210095)周彤,ZHOU Tong(江苏省农业科学院植物保护研究所,江苏,南京,210014)
刊 名： 南京农业大学学报 ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF NANJING AGRICULTURAL UNIVERSITY 年，卷(期)： 2006 29(3) 分类号： Q754 S511 关键词： 水稻 稻瘟病 Pib基因【Pib基因编码区功能的转基因初步鉴定】相关文章：
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