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人肝再生增强因子CXXC活性结构的研究
人肝再生增强因子(human augmenter of liver regeneration,hALR)蛋白序列中有一段保守的Cys-Xaa-Xaa-Cys(CXXC)氨基酸序列,针对hALRp的CXXC结构,对hALR分别进行C65A和Q88C突变,表达、纯化突变体蛋白.体外检测hALRp和突变体的黄素腺嘌呤二核苷酸(flavin adenine dinucleotide,FAD)辅助的巯基氧化酶活性,hALR-FAD和hALRQ88C-FAD组与对照组比较有显著差异(P<0.05),hALR-FAD和hALRQ88C-FAD组之间无差异;hALRC65A-FAD组与对照组比较无差异.结果显示,通过C65A突变将CXXC结构破坏后,该突变体的巯基氧化酶活性完全丧失;通过Q88C突变增加一个CXXC序列后,该突变体的巯基氧化酶活性较hALR-FAD未见明显增加;同时,FAD不仅是hALRp发挥巯基氧化酶活性必须的辅助因子,而且有助于hALRp突变体蛋白的复性.
作 者: 潘艳 佟明华 鞠桂芝 孔祥平 PAN Yan TONG Ming-hua JU Gui-zhi KONG Xiang-ping 作者单位: 潘艳,PAN Yan(解放军458医院全军肝病中心,广州,510602;吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室,长春,130021)佟明华,孔祥平,TONG Ming-hua,KONG Xiang-ping(解放军458医院全军肝病中心,广州,510602)
鞠桂芝,JU Gui-zhi(吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室,长春,130021)
刊 名: 中国生物工程杂志 ISTIC PKU 英文刊名: CHINA BIOTECHNOLOGY 年,卷(期): 2006 26(2) 分类号: Q816 关键词: 肝再生增强因子 巯基氧化酶 活性结构域【人肝再生增强因子CXXC活性结构的研究】相关文章:
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