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大鼠前脑啡肽原基因逆转录病毒表达载体及产毒细胞系的建立
目的:构建大鼠前脑啡肽原基因(pENK)逆转录病毒载体,获得携带该基因的高滴度产毒细胞系.方法:应用RT-PCR方法获得大鼠pENK基因,HindⅢ、Cla Ⅰ双酶切后,同相应双酶切的pLNCX2载体大片段连接,构建成pENK基因逆转录病毒载体pLNCX2-pENK.然后用脂质体法将该载体转染PT67细胞,G418筛选,并进行滴度测定.结果与结论:成功地构建了pLNCX2-pENK载体,获得8×108CFU/L的产毒细胞系.成功建立了携带pENK的高滴度逆转录病毒产毒细胞系.
作 者: 臧卫东 赵青赞 王天云 柴玉荣 薛乐勋 ZANG Weidong ZHAO Qingzan WANG Tianyun CHAI Yurong XUE Lexun 作者单位: 臧卫东,赵青赞,ZANG Weidong,ZHAO Qingzan(郑州大学基础医学院人体解剖学教研室,郑州,450052)王天云,柴玉荣,薛乐勋,WANG Tianyun,CHAI Yurong,XUE Lexun(郑州大学细胞生物学研究室,郑州,450052)
刊 名: 郑州大学学报(医学版) ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES) 年,卷(期): 2006 41(1) 分类号: Q782 关键词: 镇痛 脑啡肽 逆转录病毒载体 包装细胞系【大鼠前脑啡肽原基因逆转录病毒表达载体及产毒细胞系的建立】相关文章:
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