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结核分枝杆菌融合抗原Ag85B-ESAT6真核表达载体的构建及鉴定
以结核分枝杆菌H37Rv株的基因组作为模板,将Ag85B和ESAT6编码基因进行PCR扩增,然后采用基因剪接重叠扩增PCR法(gene SOEing)将其通过疏水甘氨酸接头(GGIGIAPG)连接融合,定向克隆至质粒Pvax1中,构建结核分枝杆菌Ag85B-ESAT6融合抗原的真核表达质粒Pvax1/AE.经单双限制性内切酶图谱、PCR产物及DNA测序分析等多种方法鉴定,证实Pvax1/AE真核表达质粒构建成功.为进一步研究其结核核酸疫苗原型的免疫保护效果奠定了基础.
作 者： 程春明 曹以诚 杜正平 杨化强 郭旭 方翔 张珍武 CHENG Chun-ming CAO Yi-cheng DU Zheng-ping YANG Hua-qiang GUO Xu FANG Xiang ZHANG Zhen-wu 作者单位： 华南理工大学,生物科学与工程学院,广东,广州,510640 刊 名： 河南工业大学学报（自然科学版） ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY (NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 2006 27(3) 分类号： Q781 关键词： 结核 Ag85B ESAT6 融合基因 核酸疫苗【结核分枝杆菌融合抗原Ag85B-ESAT6真核表达载体的构建及鉴定】相关文章：
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