药品管理制度

[必备]药品管理制度20篇

　　在不断进步的社会中，制度使用的频率越来越高，制度泛指以规则或运作模式，规范个体行动的一种社会结构。这些规则蕴含着社会的价值，其运行表彰着一个社会的秩序。制度到底怎么拟定才合适呢？以下是小编帮大家整理的药品管理制度，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。

药品管理制度1

　　效期药品管理制度是企业内部管理的重要组成部分，其主要作用在于确保药品的质量安全，防止过期药品流入市场，保护消费者健康，同时也维护企业的信誉和法律责任。通过有效的药品有效期管理，企业可以降低库存成本，优化资源配置，提高运营效率。

　　内容概述：

　　效期药品管理制度主要包括以下几个关键方面：

　　1、药品入库检查：所有入库药品必须附带清晰的生产日期和有效期信息，进行严格核对。

　　2、库存管理：建立动态的药品有效期跟踪系统，定期盘点，确保及时更新库存信息。

　　3、先进先出原则：实施严格的药品出库策略，保证旧批次药品优先使用。

　　4、预警机制：设定药品接近有效期的`预警阈值，提前通知相关人员采取措施。

　　5、过期药品处理：明确过期药品的报废流程和记录，确保合规处置。

　　6、员工培训：定期对员工进行药品有效期管理的教育和培训，提高意识。

药品管理制度2

　　药品效期管理制度是企业确保药品质量和安全的.重要规范，旨在规范药品的存储、流通和使用，防止过期药品流入市场，保障公众用药安全。

　　内容概述：

　　1、药品采购管理：明确药品有效期，只购入符合标准的有效期内药品。

　　2、库存管理：建立药品效期跟踪系统，定期盘点，优先使用临近效期药品。

　　3、销售管理：严禁销售过期药品，设置效期警示，提醒销售人员。

　　4、员工培训：定期培训员工，提高其对药品效期管理的认识和执行能力。

　　5、废弃药品处理：制定废弃药品处理流程，确保过期药品得到妥善处置。

　　6、文件记录：保存所有药品效期相关记录，便于追溯和审计。

药品管理制度3

　　一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作，其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。

　　二、药库由专人管理，应设置药品保管员及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。库房保管采购人员应具备良好的政治思想素质和专业技术知识，严格执行相关的法律法规。

　　三、药品采购必须在监管部门的监督管理下向证照齐全的生产、经营批发企业进行采购，选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位，药剂科必须将供货单位的证照复印件存档备查。

　　四、药品采购人员必须严格遵守《药品管理法》及有关的'法律法规，按照药品招标的中标目录和本院基本用药目录采购药品，保持相应库存量，以满足临床用药需要。

　　五、采购药品要根据临床所需，结合医院基本用药目录、用药量及库存量制定采购计划。采购计划交药剂科主任初审，然后报监管部门和主管院长审核同意后方能进行采购。新品种必须由所用临床科室提出书面申请报告报药剂科，药剂科再交监管部门和主管院长签字审批后方可采购。

　　六、采购进口药品时，必须向供货单位索取《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位的印章，采购特殊管理的药品必须严格执行有关规定。

　　七、在采购活动中，应坚持优质、价廉的原则，不得采购“食”、“妆”、“消”、“械”等非药保健品及无批准文号、无有效期限、无厂牌、无注册商标等药品进入医院。对不符合质量标准和有关规定者不得采购入库。不得向无药品经营许可证的单位和个人购置中、西药品

　　八、采购药品必须执行质量验收制度。如发现采购药品有质量问题要拒绝入库，对于药品质量不稳定供货不及时的供货单位要停止从该单位采购。

　　九、库房购进调出药品必须建立真实、完整的购销记录，如实反映药品进出库情况，严禁弄虚作假。

　　十、强化药品采购中的制约机制，严格实行采购、质量验收药品付款三分离制度。库房保管员、采购人员必须每月向监管部门汇报本月采购药品的品种、数量、渠道、金额、库存等情况。药剂科必须每年向院领导、监管部门、院药事委员会汇报本年度采购药品的品种、数量、渠道、金额、库存等情况。院领导、监管部门、院药事管理委员会定期对药品采购渠道、药品质量、药品管理制度执行情况进行检查。

药品管理制度4

　　有效期药品管理制度是一项确保药品质量和患者安全的重要管理措施，旨在规范药品的存储、使用和报废流程，防止过期药品流入市场或被误用。该制度涵盖了药品的采购、入库、存储、分发、使用及废弃等环节。

　　内容概述：

　　1、药品采购：规定必须从合法、信誉良好的供应商采购，所有药品需附带有效期内的质量保证文件。

　　2、入库验收：入库时，对药品的有效期进行严格核验，并记录在库存系统中。

　　3、存储管理：设立明确的'分类存储区域，根据药品有效期进行分区存放，定期进行库存盘点。

　　4、分发与使用：在药品分发和使用过程中，优先使用接近有效期的药品，确保药品在有效期内被消耗。

　　5、过期药品处理：建立过期药品的报废程序，对即将到期的药品进行预警，及时清理并记录销毁过程。

药品管理制度5

　　有效期药品管理制度主要涵盖了药品的采购、存储、使用、废弃等多个环节，旨在确保药品的`质量，防止过期药品流入市场，保障公众用药安全。

　　内容概述：

　　1、药品采购：严格审核供应商资质，只选择信誉良好、符合质量标准的供应商。

　　2、药品验收：入库前进行详细检查，确认药品的有效期，并记录在库存管理系统中。

　　3、库存管理：定期盘点，设立有效期预警系统，提前处理即将过期的药品。

　　4、药品调配：优先使用接近过期的药品，避免药品过期未用。

　　5、过期药品处理：建立严格的报废流程，对过期药品进行无害化处理，并记录备案。

药品管理制度6

　　药品有效期管理制度旨在确保药品的质量和安全性，通过规范药品的`采购、存储、销售以及废弃处理等环节，有效管理药品的有效期限，防止过期药品流入市场，保障公众的用药安全。

　　内容概述：

　　1、药品采购：明确供应商资质审核，确保所有购入药品均有清晰有效的生产日期和有效期。

　　2、库存管理：建立动态的药品有效期跟踪系统，定期进行库存盘点，及时更新药品有效期信息。

　　3、销售控制：在销售过程中，优先处理即将过期的药品，避免积压。

　　4、员工培训：定期对员工进行药品有效期知识的教育和培训，提高其识别和处理过期药品的能力。

　　5、废弃处理：设立严格的过期药品销毁流程，防止过期药品被非法利用。

药品管理制度7

　　医院效期药品管理制度是一套旨在确保药品质量和患者安全的管理体系，它涵盖了药品采购、存储、使用、过期处理等各个环节。制度的建立和执行对于医院的日常运营至关重要，需要对以下几个方面进行详细规定：

　　1、药品采购与验收

　　2、药品存储与管理

　　3、效期跟踪与预警

　　4、过期药品的处理

　　5、员工培训与责任分配

　　内容概述：

　　1、药品采购与验收：明确药品采购的流程，包括供应商资质审核、药品质量检查、效期确认等，确保入库药品的质量和有效期。

　　2、药品存储与管理：规定药品的储存条件，如温度、湿度控制，以及药品分类、标识、库存盘点等，防止药品变质或混淆。

　　3、效期跟踪与预警：建立药品效期数据库，定期进行效期检查，提前发出效期预警，以便及时调整使用计划。

　　4、过期药品的'处理：制定过期药品的报废程序，包括上报、销毁、记录等，防止过期药品流入临床使用。

　　5、员工培训与责任分配：对全体员工进行药品管理知识的培训，明确各岗位职责，确保制度的有效执行。

药品管理制度8

　　三九医院药品有效期管理制度旨在确保药品的质量安全，有效管理药品库存，防止过期药品的使用，保障患者用药安全。该制度主要包括药品采购、入库、存储、使用、废弃等环节的管理规定。

　　内容概述：

　　1、药品采购：明确药品采购流程，要求供应商提供有效的药品有效期证明，确保购入药品的有效期符合医院需求。

　　2、入库管理：建立严格的'入库验收制度，对药品的有效期进行详细记录，并在信息系统中更新。

　　3、库存管理：定期盘点库存，对即将过期药品进行预警，采取相应措施。

　　4、使用管理：医生开具处方时，系统自动提示药品有效期，避免使用过期药品。

　　5、废弃处理：制定过期药品的废弃流程，确保安全、合规处理。

药品管理制度9

　　药品效期管理制度旨在确保药品的质量安全，有效防止过期药品流入市场，保护消费者的健康权益。它通过规范药品的采购、存储、销售等环节，确保药品在有效期内被合理使用，减少药品浪费，同时提升医疗机构和药店的运营效率。

　　内容概述：

　　1、药品采购管理：明确药品的有效期，只采购符合标准且近期生产的药品，避免长期积压导致过期。

　　2、库存管理：定期盘点药品库存，优先使用接近有效期的药品，及时更新过期药品清单。

　　3、标签标识：所有药品需清晰标注生产日期、有效期，便于识别和追踪。

　　4、销售监控：禁止销售过期或即将过期的药品，建立严格的.销售审核流程。

　　5、教育培训：对员工进行药品效期知识培训，提高其对药品效期管理的意识和能力。

　　6、废弃处理：制定过期药品的废弃处理程序，确保废弃药品不会被滥用或污染环境。

药品管理制度10

　　有效期管理制度是一种规范企业运营中各类文件、资料、产品和服务有效期的管理规则，旨在确保信息的准确性和业务的.连续性，防止过期资源造成潜在风险。

　　内容概述：

　　1、文件管理：涵盖企业内部的所有书面和电子文档，如政策、合同、报告等，明确其保存期限和更新频率。

　　2、产品有效期：针对生产的产品，规定保质期、过期处理办法和库存管理策略。

　　3、服务有效期：涉及服务合同、保修期、技术支持期限等，确保服务质量和客户满意度。

　　4、培训与教育：定期更新员工知识和技能，确保其掌握最新的政策、法规和技术标准。

　　5、合规性审查：定期评估各项制度的有效性，确保符合法律法规要求。

药品管理制度11

　　一、药剂科负责全院药品的采购供应(除放射性药品、临床检验试剂外)。其他科室无权采购任何药品。

　　二、医院药事管理与药物治疗学委员会为药品遴选与采购管理的决策机构。医院每季度召开一次医院药事管理与药物治疗学委员会联席会,负责对本院药品采购制度的执行、药品质量与使用、药品配送企业的信誉度进行讨论与评估,并作相关的决定。

　　三、遴选原则:医院所有药品,必须经过招标采购(除毒、麻、精、放、解毒类药品外),中标药品按合理用药、规范用药、一品两规的`原则,在确保同种药品选用中低价位药品的前提下,兼顾不同的用药层次和药品的质量层次要求,保证覆盖全部医保目录及农合目录,优先选用国家基本药物。制定医院“药品处方集”和“药品供应目录”。

　　四、药库每月根据医院药品供应目录制定采购计划,经药剂科审核、分管院长审批后执行。所有药品必须经由药事委员会审核批准的配送企业采购供应。

　　五、药品配送企业必须提供药品经营许可证、GSP证书、工商营业执照、税务登记证书、业务员法人委托书、业务员身份证明及业务资格证明(医药专业大专以上学历、中级职称或省级食品药品监督管理局颁发的资格证书)等复印件并加盖企业红章交药剂科备案。首次进入医院的新品规药品,必须提供药品生产企业生产许可证、GMP证书、工商营业执照、药品注册批件、药品检验报告及相关物价证明等复印件并加盖企业红章。进口药品需提供进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件,并加盖企业红章。血液制品需提供国家食品药品监督管理局“批签发”证。

　　六、对无审批报告自行采购的药品,药库不得入库。新药采购执行医院“新药临床使用审批制度”。特殊专科药品、急救药品经主管院长审批,可优先采购,但配送企业如非指定公司,必须资证齐全。

　　七、严禁药品配送企业业务员的临床不正当宣传行为及药剂科人员的统方与收受药品回扣行为。发现配送企业有药品回扣行为,立即终止与该企业业务往来,不退还药品押款。发现药剂人员有统方行为及收受回扣行为,一经落实,按医院有关制度处理。

　　八、药剂科主动做好新药信息收集及l临床药品质量信息的反馈工作,定期提交医院药事管理与药物治疗学委员会讨论,以提高我院用药水平,保证临床用药安全、有效、经济、合理。

药品管理制度12

　　药品效期管理制度是企业药品管理的核心部分，旨在确保药品的质量、安全和有效性，以维护患者的生命健康。其主要内容涵盖以下几个方面：

　　1、药品入库管理：包括效期药品的验收、登记与分类存放。

　　2、效期跟踪：定期进行药品效期的检查与记录更新。

　　3、库存控制：对即将过期药品进行预警及处理措施。

　　4、销售与出库管理：优先销售接近效期的药品。

　　5、过期药品处理：明确过期药品的销毁程序与责任归属。

　　内容概述：

　　1、制度建设：制定完整的`效期管理制度，明确各环节职责与操作流程。

　　2、培训与教育：对员工进行药品效期管理知识的培训，提升其专业素养。

　　3、系统支持：利用信息化系统实现效期管理的自动化与精确化。

　　4、监控与审计：定期对制度执行情况进行评估，确保效期管理的有效性。

　　5、法规遵从：确保所有操作符合国家相关法律法规要求。

药品管理制度13

　　效期管理制度是企业内部管理的重要组成部分，旨在确保产品和服务的质量，降低过期库存的风险，提高运营效率。它涵盖了从采购、存储、销售到废弃的全过程，涉及多个部门的协作与执行。

　　内容概述：

　　1、采购管理：明确采购流程中对效期的关注点，如供应商资质审核、合同条款设定等。

　　2、库存管理：设定合理的库存周转率，定期盘点，及时更新效期信息。

　　3、销售管理：在销售过程中，对即将到期的产品进行优先处理，防止过期。

　　4、标签与记录：建立有效的效期标签制度，确保所有产品都有清晰的.效期记录。

　　5、员工培训：提高员工对效期管理的意识，明确其在工作中的职责。

　　6、废弃处理：规范过期产品的处理方式，防止流入市场。

药品管理制度14

　　一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时必须有人看守。

　　二、化学药品要有工作责任心强、有化学专业知识的人负责管理。

　　三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、潮解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的.玻璃瓶不能用玻璃塞等。

　　四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护。短时间装药的容器可不涂蜡。

　　五、对危险药品要严加管理：

　　1.危险药品必须存入专用仓库或专柜，加双锁防范。

　　2.互相发生化学作用的药品应隔开存放。

　　3.危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。

　　4.对剧毒、强腐蚀性、易爆易燃药品，学校要根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并定期清点。

　　5.危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。

　　6.教学用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全并不得污染环境。

　　7.二氯化钡、汞、苯胺、草酸、黄磷、钾、钠、碳化钙、二硫化碳、苯、乙醚、发烟硫酸、乙酸、乙酯、甲苯、二甲苯正丁醇、过氧化钠、硝酸钡、硝酸锶等非经常使用的危险药品，同一年级，各教学班在做完同一实验后，剩余部分应及时存入危险药品库（或柜）；在各教学班做同一实验的间歇时间，可暂存在化学药品室。

　　8.剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。

　　9.下列经常使用的危险药品，化学药品室可保存一瓶，重量不能超过规定限额，多余的应存放在危险药品库（或柜）内：无水乙醇100g，氯酸钾、高锰酸钾、硝酸钾、硝酸钠等各500g，溴100g，浓硫酸和浓硝酸各1000g，工业乙醇10kg。

　　10.镁粉、镁带、铝粉、三氯化铝、甲酸、盐酸、氢氧化钾、氢氧化钠、重铬酸钾、五氯化二磷、亚硝酸钠、硝酸汞、硝酸铝、硝酸铜、硝酸镉、酚、甲醛、丙三醇等危险药品可存放在化学药品室。

　　11.以上未列出的其它危险药品，学校根据危险程度，采用相应的管理措施。

　　12.学校应主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导与监督。

药品管理制度15

　　近效期药品管理制度是医疗机构和药店等药品经营单位的重要管理环节，旨在确保药品的有效性和安全性，防止过期药品流入市场，保障患者用药安全。主要内容包括药品的'采购、存储、销售和报废等各阶段的管理规定。

　　内容概述：

　　1、药品采购：明确采购流程，强调对近效期药品的采购控制，避免大量购入即将到期的药品。

　　2、库存管理：设定专门的近效期药品区域，定期盘点，确保药品有效期信息的准确无误。

　　3、销售策略：优先销售近效期药品，防止药品过期。

　　4、警示机制：建立近效期药品预警系统，提前通知相关人员处理。

　　5、报废处理：对过期药品进行科学、安全的报废处理，防止其再次流通。

　　6、员工培训：定期对员工进行药品管理知识培训，提高其对近效期药品的识别和处理能力。

药品管理制度16

　　效期药品管理制度是企业药品管理的核心环节，其主要目的是确保药品的'质量安全，防止过期药品流入市场，保障公众健康。通过规范药品的采购、存储、销售和废弃处理流程，有效控制药品的有效期限，减少药品浪费，提高资源利用率，同时也有助于企业规避法律风险，提升品牌形象。

　　内容概述：

　　1、药品采购：明确要求供应商提供有效的药品批次信息和有效期证明，确保入库药品符合规定。

　　2、库存管理：建立完善的库存记录系统，定期进行库存盘点，及时更新药品有效期信息。

　　3、销售管理：在销售环节，系统应自动提示接近有效期的药品，优先销售，避免积压。

　　4、过期药品处理：制定严格的过期药品销毁流程，确保过期药品安全无害化处理，并记录在案。

　　5、员工培训：定期对员工进行药品效期知识培训，提高其对药品有效期管理的意识和能力。

　　6、监督检查：设立内部审计机制，定期检查药品效期管理制度的执行情况。

药品管理制度17

　　效期药品管理制度是一项关键的企业管理实践，旨在确保药品的质量、安全和有效性，防止过期药品流入市场，保障公众健康。它涵盖了药品的'采购、存储、销售和废弃等各个环节。

　　内容概述：

　　1、药品采购：建立严格的供应商评估机制，确保购入药品的有效期合理且有保证。

　　2、库存管理：定期盘点，对效期药品进行动态跟踪，避免库存积压。

　　3、销售监控：在销售过程中，优先处理即将到期的药品，避免药品过期。

　　4、员工培训：对员工进行药品有效期知识的培训，提高其识别和处理过期药品的能力。

　　5、废弃处理：制定明确的过期药品废弃流程，确保废弃过程符合法规要求。

药品管理制度18

　　药品效期的管理制度是企业确保药品质量和患者安全的关键环节，其主要作用在于规范药品的储存、流转和使用过程，防止过期药品流入市场，保障药品的疗效和安全性。通过有效管理，可以降低药品浪费，提高资源利用效率，同时增强企业的`合规性和信誉。

　　内容概述：

　　药品效期管理制度主要包括以下几个方面：

　　1、入库验收：对新进药品进行严格的效期检查，确保所有药品在有效期内，并记录相关信息。

　　2、储存管理：设置专门的效期管理区域，按照效期先后有序存放，定期进行库存盘点，及时更新效期信息。

　　3、销售控制：优先销售接近效期的药品，避免药品过期。

　　4、预警机制：建立药品效期预警系统，对即将到期的药品提前发出通知，以便采取相应措施。

　　5、报废处理：对过期或无法销售的药品，按照规定程序进行报废处理，防止其流通。

药品管理制度19

　　效期管理制度知识培训旨在提升员工对产品有效期管理的理解和执行能力，确保产品质量和企业信誉。内容主要包括以下几个方面：

　　1、效期管理定义与原则：阐述什么是有效期管理，以及其对企业运营的重要性。

　　2、产品生命周期管理：讲解从采购到销售各环节中如何进行有效的`产品有效期跟踪。

　　3、库存控制策略：探讨如何通过科学的库存管理减少过期产品的风险。

　　4、标签与记录管理：介绍正确标注和记录有效期的方法，以及相关法规要求。

　　5、应急处理机制：制定过期产品的处理流程和应急预案。

　　6、员工培训与责任分配：明确每个员工在效期管理中的职责，提供必要的培训。

　　内容概述：

　　1、法规合规性：了解并遵守国家关于产品有效期管理的法律法规。

　　2、系统建设：建立有效的信息化系统，支持效期管理的实时监控。

　　3、质量标准：设立严格的质量检查标准，确保产品在有效期内保持质量。

　　4、合同管理：在采购合同中明确供应商对产品有效期的责任。

　　5、客户沟通：与客户保持良好沟通，及时更新产品效期信息。

　　6、持续改进：定期评估效期管理制度的效果，不断优化流程。

药品管理制度20

　　效期药品管理制度是指一套针对药品有效期限管理的规则和程序，旨在确保药品的质量和安全，防止过期药品流入市场，保护消费者权益。

　　内容概述：

　　1、药品采购与入库：规定药品的采购标准，包括检查药品的.有效期，以及入库时的记录和分类存储。

　　2、库存管理：设定定期盘点制度，监控药品效期，及时更新库存信息。

　　3、销售控制：在销售环节中，优先处理接近有效期的药品，并严禁销售过期药品。

　　4、报废处理：制定过期药品的报废流程，确保其安全、合规销毁。

　　5、员工培训：对员工进行药品效期知识的培训，提高其识别和处理过期药品的能力。

　　6、法规遵守：保持与国家药品监管政策同步，确保制度的合法性和合规性。

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