试剂管理制度

时间：2023-11-25 19:45:08 蔼媚管理制度我要投稿

试剂管理制度（通用20篇）

　　在充满活力，日益开放的今天，制度在生活中的使用越来越广泛，制度是各种行政法规、章程、制度、公约的总称。那么制度的格式，你掌握了吗？下面是小编精心整理的试剂管理制度，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。

试剂管理制度（通用20篇）

　　试剂管理制度 1

　　为了加强化学试剂仓库安全管理，保障国家财产和人民生命财产的安全，根据国务院《仓库防火安全管理规则》、教育部《化学危险物品安全管理条例》、《关于技术物资管理制度》等有关规定，结合本部门工作实际，特制定本制度。

　　一、认真贯彻执行“以防为主，以消为辅”的消防工作方针，严格执行防火安全责任制度，安全检查制度和岗位责任制度；

　　二、严格执行仓库出、入制度，非保管人员未经许可，不得入库；

　　三、熟悉和掌握储存物资的性能，尤其是易燃、易爆物品，必须懂得其性质、危险程度，保管和灭火方法；

　　四、库房物品要根据不同性质分类存放，性质相抵触或灭火方法不同的物品，要分库分类存放，化学危险品与非危险品要分开存放，贵重物品与一般物品要分开存放；

　　五、库内要经常保持清洁整齐，及时清除库内外的可燃杂物，严禁烟火！拒绝一切可能产生火灾的因素，人走灯灭，确保仓库安全；

　　六、保管物品应根据不同性质，采取通风、降温、防潮、防霉、防冻等一系列措施，尤其是易燃危险品，高温季节应特别注意；

　　七、仓库门窗应保持坚固完好，严防盗窃事件的发生，下班时应确保打开防盗报警装置；

　　八、发现物品的包装容器破损、残缺以及变质、分解等情况，应及时报告并进行安全处理；

　　九、仓库应配备适当种类和数量的消防器材，放在明显处和便于取用的.地点，有专人管理，学习消防知识，经常检查消防器材的完好情况，懂得各类灭火器材的性能和使用方法；

　　十、定期检查本制度的执行情况。

　　试剂管理制度 2

　　(一)、采购与审批

　　科主任根据需要定期拟定采购计划，交由院领导审批，批核后由科主任与供应商联系进货。

　　(二)、验收与登记

　　仓管负责人根据供应商提供的试剂及清单对数量、品种、品牌、包装等进行验收，并将入库数据登记。

　　(三)、贮存

　　冷藏试剂统一存放在艾滋病病毒(hiv)实验室专用的冰箱内，冷箱保管及温度控制由仓管负责人负责。艾滋病病毒(hiv)试剂一般应2~8℃避光保存，在有效期内使用。

　　(四)、出库管理

　　各室提出试剂申领，仓管人填写出库单据，认领人签名后出库。

　　(五)、其它

　　1、试剂的.保存应严格按照要求存放，以保证有效期内能有效地使用，杜绝浪费现象。

　　2、仓管人应对试剂库存定期检查，不使用过期变质的试剂。

　　3、易燃，易爆试剂应分开存放远离火源和电源。

　　4、剧毒试剂必须由科主任和负责科室保卫的同志负责保存，放保险箱内，使用时应有两人在场，并做好登记。

　　试剂管理制度 3

　　放射性物质、剧毒试剂的安全管理由药剂科及有关使用科室负责，落实专职人员进行科学管理，确保安全。

　　凡有储存及使用放射性物质、剧毒试剂等危险品的科室都要严格按照国家有关规定进行管理。

　　建立严格的审批、采购、领取、使用和登记手续。

　　使用放射性物质、剧毒试剂，必须建立严格的领取、清退制度，做到：谁用谁领，随用随领，领取数量不得超过当班的使用量，剩余的要及时退回，不得乱存乱放或私送他人。

　　外出采购、运输，应指定专人专车；入库前必须严格核对数量。

　　存放危险品仓库（室）的地点、场所要有严格的安全防范措施。

　　对放射性物质、剧毒试剂要指定专人专柜保存（专管人员名单报保卫科备案），实行双人双锁管理。

　　对放射性物质、剧毒试剂的`保管，坚持分间、分类储存，严禁混放，以防止意外事故的发生。

　　严禁任何人在放射性物质剧毒试剂库区吸烟，不准将火种、易燃品等物品带入仓库。

　　禁止无关人员进入仓库。

　　未经安全培训，不熟悉危险品的人员不得上岗。

　　试剂管理制度 4

　　1、学校未开设食堂，不提供课间餐，要教育学生不购、不吃“三无”变质食品，饮用符合卫生标准的饮用水，预防食品中毒事件的发生。

　　2、由校医室带头，根据卫生防疫部门的要求，做好传染病的预防教育工作，各班要按划分的卫生包干区和卫生清扫制度，搞好卫生清扫、预防传染病的发生；学校要根据需要添置必要的卫生设施和预防药物，发现传染病病例，要按规定及时上报，同时采取正确的隔离、观察、洗消措施，及时就医，预防和控制传染病的`蔓延。

　　3、学校化学试剂（品），由化学实验室的专人实施安全管理，建立化学试剂（品）的购买、贮存，使用登记制度；购买正规渠道的合格试剂（品），失效试剂（品）要及时妥善清理掉，杜绝外流；化学教师应认真组织开展化学实验，指导学生正确安全的进行实验操作。

　　4、学校医用药品，由校医实施安全管理，建立医用药品的购买、贮存、使用登记制度；购买正规渠道的合格药品，失效药品及时妥善清理掉，杜绝药品外流，正确安全使用药品。

　　试剂管理制度 5

　　1.各专业实验室应根据工作的实际需要，从节约的原则出发，每月向科主任申报所需试剂，列入请购单内，由科主任负责处理。

　　2.科内确定由专人负责试剂管理，协助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。

　　3.所有试剂的请购、进货均由科统一管理，做到来源渠道正规，货物正常，有批准文号，有生产日期和供货单位的`营业执照复印件。

　　4.各专业实验室应做好本室试剂的请购、使用、保存、检查工作。防止浪费、变质、过期，如有发现应及时处理。

　　试剂管理制度 6

　　一、全院所有试剂，均由设备科按医院招标规定统一招标采购，严禁使用科室自行采购。

　　二、设备科在采购试剂时，结合检验或其它检查仪器设备实际情况，选择质量稳定可靠的试剂，以保证检验和检查结果的质量标准。所购试剂必须资质齐全，质量合格。

　　三、常规试剂的申购，应以计划单形式向设备科书面请购。特殊试剂（如：放免试剂、易制毒试剂、效期极短试剂等），应严格控制采购量，采购时应遵循“多次少量”的原则采购。

　　四、试剂直接送达使用科室时，科室收货人员应及时通知库管员到场共同开箱验货，并核实证件、票据和实物，确认符合后签字。

　　五、使用科室作好试剂接收登记，特别是有效期、批号、数量等，并按规范标准妥善保存。

　　六、试剂库房应整洁卫生，物品排放有序，标识明确，需冷冻保存的，必须按规定保存。严禁非工作人员进入试剂库房。所有试剂的`保存应确定专人负责，做好防盗、防火、防潮、防鼠工作。

　　七、使用试剂时，必须仔细阅读使用说明，按正确方法使用。使用科室不得使用过期试剂或不符合要求的试剂。在使用剧毒或放免试剂时，应采取相应的保护措施。

　　八、到期未用完的报废试剂、正常残余试剂，应当按特种废弃物品进行规范处置，并且有处置的详细记录。严禁随意倾倒或排放。

　　九、需要处置废弃试剂时，使用科室应当向医院安全、防保部门提出书面申请。申请应注明试剂废弃物名称、数量等。

　　十、医院安全、防保部门在接到处置申请后仔细审阅，属国家严管的试剂废弃物，由国家相关部门批准，并接受指定的处置机构处置；符合规定且医院有能力处置的试剂废弃物，由医院组织处置。

　　十一、放免试剂用完后，其盛装容器应妥善保管并及时通知协约企业回收，严禁随意放置或丢弃。

　　十二、工作人员在进行放射性药品、试剂或仪器操作时应佩带个人剂量监测仪，做好个人防护措施。

　　十三、在保证完成工作的前提下，尽可能缩短与放射源接触的时间。

　　十四、加强通风、排风，降低空气中放射性物质的浓度。

　　十五、利用铅砖、铅围裙、铅玻璃窗等控制措施，减少患者和工作人员遭受非必要的辐射损害。

　　十六、定期进行工作场所的放射性监测，保证工作场所的放射性剂量在允许范围之内。

　　十七、检查治疗过程中所产生的放射性固体废物应先存放十个半衰期以上的时间，再作为医用垃圾分别进行清毒、毁形等处理。

　　十八、放射性废水由专门贮存罐收集，存放十个半衰期后再排放。

　　试剂管理制度 7

　　化学试剂和药品是实验室必备的物品，如果保存管理不当就会对人类健康造成威胁，下文就如何妥善管理这些物品提出几点建议，来规范实验室化学品的管理。

　　一、化学试剂、药品的贮存

　　1、化学药品贮存室应符合有关安全规定，有防火、防爆等安全措施，室内应干燥、通风良好，温度一般不超过28℃，照明应是防爆型。

　　2、化学药品贮存室应由专人保管，并有严格的账目和管理制度。

　　3、室内应备有消防器材。

　　4、化学药品应按类存放，特别是化学危险品按其特性单独存放。

　　二、化学试液的管理

　　1、装有试液的试剂瓶应放在药品柜内，放在架上的试剂和溶液要避光、避热。

　　2、试液瓶附近勿放置发热设备如电炉等。

　　3、试液瓶内液面上的内壁凝聚水珠的，使用前要震摇均匀。

　　4、每次取用试液后要随手改好瓶塞，切不可长时间让瓶口敞开。

　　5、吸取试液的吸管应预先清洗干净并晾干。同时取用相同容器盛装的`几种试液防止瓶塞盖错造成交叉污染。

　　6、已经变质、污染或失效的试液应该随即倒掉，重新配制。

　　三、危险品安全保管

　　1、实验用化学危险药品必须储存在专用室或柜内，不得和普通试剂混存或随意乱放。还要按各自的危险特性，分内存放。

　　2、化学危险药品室、柜，必须有专人管理。管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，具有一定的防护知识。

　　3、化学危险品室要配备相应的消防设施，如灭火器等，专管人员要定期检查。

　　4、定期对化学危险品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，务使帐物一致。

　　5、对实验中有危险药品的遗弃废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不得随意倒在下水道。

　　6、危险试剂的管理和使用方面如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向领导如实报告，不得隐瞒。

　　试剂管理制度 8

　　体外诊断试剂的质量直接关系到分析结果的准确性，影响到临床的诊断和治疗。我国已将体外诊断试剂管理纳入国家药监局管理，充分说明对体外诊断试剂质量的高度重视和管理的重要性。为了保证我院使用的体外诊断试剂的质量和满足实验室的需要，现制定xx省人民医院体外诊断试剂采购管理办法。

　　一、组织机构

　　建立xx省人民医院体外诊断试剂采购领导小组：

　　组长：分管院领导

　　副组长：药剂科主任检验科主任核医学科主任

　　成员科室：纪委监审处药剂科检验科核医学科

　　二、管理办法

　　1、体外诊断试剂购买是在院纪委及监审处的.监督下，严格执行《体外诊断试剂管理办法》，规范试剂采购行为，理顺采购渠道，遵循公开、公平、公正的原则，采取询价招标，由体外诊断试剂采购领导小组集体研究决定后，由药剂科负责购买和管理。药剂科设专职试剂采购员。

　　2、根据中华人民共和国卫生部卫药发（1992）第1号、（1994）第444号及有关文件精神，除科研试剂外，不得购买和使用未获得《药品生产企业许可证》或《医疗器械注册证》的厂家生产的产品。对有《药品生产企业许可证》或《医疗器械注册证》的厂家生产的产品，如卫生部要求申报检定的项目，未获得批准文号，也不能购买和使用。对生产商或供货商应严查资质材料是否齐备，以及是否过期，保证体外诊断试剂的质量和合法性。特殊情况由领导小组研究决定。

　　3、任何生产厂家和销售公司不得直接向实验室有关人员推销产品，否则取消该公司或厂家在我院的销售资格。厂家、公司发放的产品资料和信息，由各科室专人负责收集，并转达到各实验室。

　　4、一种试剂有多个厂家或公司生产或销售的，申购实验室可向药剂科采购员提供厂家或公司信息，并提供参考价格，以供招标时参考和选择。实验室不得指定供货商。

　　5、对采购进我院的试剂，由药剂科采购负责人负责把关，认真审查其资质材料，产品说明与试剂包装是否一致，外观有无破损，效期等。对效期短的试剂应提示各科室注意，以保证在有效期内使用，杜绝浪费。试剂的保存应严格按照要求存放。

　　6、试剂询价后公司发生转供、厂家更名或破产，公司须提供相关变更内容的事函，由药剂科和试剂使用部门提出是否变更供货商。如需变更供货商，履行重新询价程序。如不需变更供销货商，报领导小组组长确定后，在监审处备案。

　　7、询价后其他公司重新超低报价，需将结果整理好，由领导小组组长和监审处审批同意后，报监审处备案，供今后重新询价参考。

　　8、询价后因原材料上涨、规格变化、包装变更等，如折算为每人份后价格不变，维持原询价折扣；如折算后价格上涨，应重新询价。

　　9、试剂使用部门在使用中发现质量不好，或有其他问题需停用的，应有书面评估报告，并向监审处说明情况后，经领导小组研究后，可选用价格次低厂家的试剂。

　　10、厂家提供的试用试剂，不能直接用于临床试验，由科室提供试验申请，报医务处审批后试用。

　　11、对违反国家相关规定、欺诈、行贿、质量下降、服务不能保证的公司，经体外诊断试剂采购领导小组研究后，取消在我院的销售资格。

　　三、体外诊断试剂的购买

　　1、各科室的购买计划由专人负责，需经科主任签字认可。

　　2、各实验室试剂管理者应认真做好申购计划，避免因试剂短缺而造成试验停工的现象。各实验室每半月（一般情况）向药剂科提出购买计划，由药剂科负责采购，其他人员不得直接向供货商定货。

　　四、新增试剂询价程序

　　1、科室新增加试剂需经科室领导同意签字后，填写“新增试剂申请审批单”，并制定询价通知，交医务处长签字――→领导小组组长签字――→院办在省医院网站上发布。同时告知相关的供货商参加投标，在指定时间内交监审处，由领导小组负责开标。

　　2、现有试剂重新询价也按以上程序进行。为保证临床正常工作，各科室申报试剂询价计划需提前2个月，同时提供供货渠道。

　　3、监审处在指定时间内收齐标书后，领导小组召开全体会议，当场对标书开封。试剂供货商的确定，本着质量从优、价格从优、服务从优的原则，由领导小组全体成员集体决定，形成纪要存档备查。

　　五、试剂领用

　　1、实验室负责人统一领取，再发放到各实验室。由院本部统一购买的下属单位，由专人领取。特殊管理试剂按相关规定管理。

　　2、各实验室在领用和正式使用前，再次核对产品说明与试剂包装是否一致，外观有无破损，效期等。

　　六、特殊事宜

　　1、临时急用试剂和科研试剂，填写“临时急用试剂和科研试剂请购申请审批单”，科主任同意后，经医务处和领导小组组长审批后，由试剂采购员会同纪委、监审处人员共同与供货商谈判，购买一次。如以后需再购买，列入下次询价内容。

　　2、临时采购急需的未入库试剂价格，按询价结果支付，如对方有异议，由对方报价，经领导小组商定后作为一次性采购价支付。

　　3、人类分子生物学和遗传研究中心所需abi试剂，因价格波动大，取决于每次采购量，因此需每次询价。所报试剂询价计划需提前2月，经科主任签字同意，一式两份，分别交监审处和药剂科，每次询价结果在监审处备案。

　　4、此办法自制定之日起执行。

　　试剂管理制度 9

　　为了加强医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品的安全管理，确保人民生命安全和医院财产安全，根据企事业单位内部治安保卫条例规定，特制定我院危险物品安全管理办法。

　　一、凡属我院医疗、化验、放射、化疗用的，能致人中毒成瘾的药物、化学物品、放射元素、氧气、易燃易爆物品，都属危险物品。

　　二、危险物品安全实行分级管理，即保卫科管理和使用科室安全管理。使用科室须有专人具体管理，并要有安全管理办法及安全管理制度。

　　三、保卫科由专人对医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品，进行安全管理和安全检查，并造册登记，建立危险物品安全管理档案，每月检查一次，作好检查记录。遇到节假日前，保卫科组织力量，对危险物品安全集中进行检查，并作好检查记录。对于存在的.不安全隐患，应立即下发整改通知书，责令相关部门限期整改。

　　四、危险物品如发生失窃、失火、爆炸等危急情况时，保卫科立即赶赴现场进行扑救，保护好现场，并立即上报公安机关或消防部门进行处置，对相关责任人和部门按实际情况划清责任，进行处理，造成严重后果的可移交司法部门处理。

　　试剂管理制度 10

　　1、各专业实验室应根据各自的工作需要，每月申报所购商品化试剂原料，并应做到及时盘存清点，入库做到心中有数。

　　2、所有试剂的.申请，进货一律由科室统一管理，做到来源渠道正规，货物正宗，有批准文号。

　　3、各专业实验室应对试剂库存定期检查，不使用过期变质的试剂。

　　4、自配试剂须以严格校正后方可使用。

　　5、试剂的保存应严格按照要求存放，以保证有效期内能有效地使用，杜绝浪费现象。

　　6、试剂外借一律须经科主任同意方可执行。

　　7、剧毒试剂必须由科主任和负责科室保卫的同志负责保存，放保险箱内，使用时应有两人在场，并做好登记。

　　8、易燃，易爆试剂应分开存放远离火源和电源。

　　试剂管理制度 11

　　⑴化学试剂由库房管理员统一管理。

　　⑵易燃、易爆物品要单独贮存，并远离火源，防止日光直射和振动。

　　⑶易燃、易爆化学品必须根据需要购买，不得大量贮存。

　　⑷作为基准物质的保证试剂，存放应与普通试剂分别保存，并有明显的标识。

　　⑸对每次使用不完的化学试剂应用胶带纸立即进行密封，防止化学试剂泄漏。

　　⑹操作时必须穿工作服或耐酸防护服，使用腐蚀性试剂时必须戴酸碱手套。

　　⑺使用毒害品、危险品时，试验人员不得少于两人，并应在通风的'室内进行。操作前要按规定进行检查做好安全防护工作。

　　⑻防止化学试剂泄漏，一旦发现泄漏，要立即采取措施。

　　⑼对化学试剂废液按化学废液处理作业指导书或委托地方环保部门进行处理。

　　试剂管理制度 12

　　一、各专业实验室负责人要根据实际需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用与仪器配套的专用试剂。申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。

　　二、确定专人负责试剂管理，协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到帐册、实物相符。即将用完的试剂要有记录，及时申请补购。

　　三、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产日期及供货单位的'营业执照复印件。试剂进货时要有验收人签名。发票须经科主任或顺位规定签字人签名后方可报销。

　　四、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保存、检查工作，谨防变质、过期和浪费。如有异常发现，应及时处理。要做好记录。

　　五、所用试剂要有瓶签，按不同要求分类保管：需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内，并经常检查冰箱温度；剧毒药品由两人负责保存于保险箱内，并有使用记录及双签名；易燃、易爆品要远离水源、火源，存放于安全的沙滩内；强酸、强碱试剂要单独妥善保存。

　　六、需自配的试剂要经校正，记录校正结果、时间、配制量及配制人。

　　试剂管理制度 13

　　1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。

　　2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。

　　3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。领用在实验室内的`少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。

　　4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。

　　5、取用化学试剂的器皿（如药匙、烧杯等）必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。

　　6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。

　　7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。

　　8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。

　　9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。

　　10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。

　　11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。

　　12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。

　　试剂管理制度 14

　　1、目的

　　确保化验结果的准确与化验室安全。

　　2、适用范围

　　适用于xxx化验室对各种试剂药品的管理。

　　3、试剂管理与溶液配制管理规定

　　3.1化学药品贮存

　　3.1.1 较大量的化学药品放置于药品贮存室中，分类放置。

　　3.1.2 贮存室避免阳光直接照射，以免因温度过高使试剂变质。

　　3.1.3 贮存室应干燥通风，避免烟火。

　　3.2 试剂溶液贮存

　　3.2.1 所有试剂、溶液以及样品的包装瓶上都必须有标签，标签要完整、清晰、绝对不允许容器内装入与标签不相符的物品。标签大小与瓶子相称，标签应书写工整，写明名称、浓度、配制日期。标准溶液还应写明标定日期、有效期、标定者，并作《溶液配制原始记录》、《标准溶液标定原始记录》，专用试剂溶液按分析项目分组存放。

　　3.2.2 试剂应分类存放，以便使用。

　　3.2.2.1 无机试剂分作酸类、碱类、盐类及氧化物等。

　　3.2.2.2 盐类按阳离子分类：如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐、钙盐等。

　　3.2.2.3 一般有机试剂按官能团分类：烃类、醇类、醛类、酚类等。

　　3.2.2.4 指示剂按用途分类：如酸碱指示剂、氧化还原指示剂、络合物指示剂。

　　3.2.3 配制的溶液装在有塞的细口瓶中，需要滴加使用的装在滴瓶中，见光易分解变质的应装在棕色瓶中，如AgNO3溶液、Na2S2O3溶液等。

　　3.3 危险药品管理

　　3.3.1 危险品的贮存应干燥、通风良好。

　　3.3.2 易燃液体贮存的温度不应超过28℃，易爆炸品贮存温度不超过30℃。

　　3.3.3 危险品应分类隔开贮存，量较大应隔开房间贮存，量小时亦应设立铁板柜或分开贮存。

　　3.3.4 腐蚀物品应选用耐腐蚀材料作架子。

　　3.3.5 爆炸性物品可将瓶子储存于有干燥黄沙的柜中。

　　3.3.6 相互接触能引起爆炸的不同危险品，应分开存放，绝对不能混存。

　　3.3.7 贮存室应严禁烟火。

　　3.3.8 实验室应设有消防器材，人员应有防火知识。

　　3.3.9 危险品分类见附录1

　　4、基本操作规定

　　4.1安全操作

　　4.1.1 所有药品、溶液都应有标签。绝对不可以在容器内装入与标签不符的物品。

　　4.1.2 禁止使用化验室器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具装药品，更不要用烧杯当茶具使用。

　　4.1.3 稀释硫酸时必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度过高时，应等冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入硫酸中。

　　4.1.4 开启易挥发液体试剂之前，应先将试剂瓶放在自来水中冷却几分钟，开启时瓶口不要对人，最好在通风柜中进行。

　　4.1.5 易燃溶剂加热时，必须在水浴或砂浴中进行，避免明火。

　　4.1.6 装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易燃易爆物品的器皿，应由操作者亲手洗净。

　　4.2 溶液配制

　　4.2.1 配制标准溶液要及时，对于需要长时间放置稳定后方能标定的溶液，更要提早准备。

　　4.2.2 标准溶液的配制必须严格按照操作规程进行，并要求认真填写记录表格。

　　4.2.3 配制中所用到的基准物必须烘干至恒重，并准确称量。

　　4.2.4 标定时，平行试验不得少于8次，两人各作四平行，取两人八平行平行测定结果的的平均值为测定值。在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果取四位有效数字。

　　4.2.5 制备的标准滴定溶液的浓度的相对扩展不确定度不大于0.2%（k=2）。

　　4.2.6 配制浓度等于或低于0.02mol/L标准溶液时，应于临用前将浓度高的标准溶液用煮沸并冷却的.水稀释，必要时重新标定。

　　4.2.7 配制和标定溶液的水，在没有注明其它要求时，应符合GB 6682中三级水的规格，所用试剂纯度应在分析纯以上。

　　4.2.8 所有已标定的标准溶液，必须在瓶外贴上标签，并注明名称、浓度有效期、标定者及标定日期。瓶上原有的标签须撕下。

　　4.2.9 除另有规定外，滴定分析用标准溶液在常温下（15～25℃）下，保存时间一般不超过两个月。当溶液出现浑浊，沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备。

　　4.2.10标准滴定溶液的浓度，除高氯酸外，均指20℃时的浓度。在标准溶液标定、直接制备和使用时若温度有差异，应按附录A进行补正。

　　4.3 滴定管的使用

　　4.3.1 滴定管使用前必须用洗涤剂和水冲洗，如管内壁油污较大，可用铬酸洗液洗净。注意洗碱式滴定管时，洗液不要直接接触胶管。要求洗净后，滴定管内壁不挂水珠。

　　4.3.2 滴定管活塞使用前须涂凡士林油，套上橡皮筋，并试漏。

　　4.3.3 装标准溶液前，先用标准溶液淋洗2～3次，每次都要冲洗尖嘴部分。

　　4.3.4 滴定时速度不要太快，滴定速度一般应保持在6mL/min～8 mL/min，切忌呈液柱流下。读数时要求视线与液面刻度齐平。

　　4.3.5 滴定完毕，将溶液装满，用小塑料瓶套在管口上。

　　4.4 移液管和吸量管的使用

　　4.4.1移液管和吸量管的洗涤：先用自来水洗净，再用蒸馏水淋洗2～3遍，若内壁挂油，可用有机溶剂或铬酸洗液洗净后，再用自来水清洗，清洗后移液管和吸量管应放在移液管架上自然晾干，切忌在烘箱中烘干。

　　4.4.2 读数时要求移液管直立，视线与溶液弯月面的底部齐平，读取溶液弯月面的底部与标线相切处刻度值。

　　4.4.3 放液时，应使器皿倾斜，移液管直立，管下端紧靠容器内壁，让溶液沿壁流下。放液后停留15s，再将管移去。

　　4.4.4 移液管和吸量管最好贴上标签，专管专用。

　　4.4.5 为减少误差，吸量管应从最上面刻度为起始点，往下放出所需体积，而不是需要多少体积就吸取多少体积。

　　试剂管理制度 15

　　化验室的化学药品及试剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。

　　化验室只宜存放少量短期内需用的药品。化学药品要按无机物、有机物、生物培养剂分类存放，无机物按酸、碱、盐分类存放，盐类中按金属活跃性顺序分类存放，生物培养剂按培养菌群不同分类存放，其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的.毒品柜中，由品控经理加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。

　　1、属于危险品的化学药品

　　①易爆和不稳定物质。如浓过氧化氢、有机过氧化物等。

　　②氧化性物质。如氧化性酸，过氧化氢也属此类。

　　③可燃性物质。除易燃的气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质。如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。

　　④有毒物质。

　　⑤腐蚀性物质。如酸、碱等。

　　⑥放射性物质。

　　2、化验室试剂存放、使用要求

　　①易燃易爆试剂应贮于铁柜（壁厚1mm以上）中，柜子的顶部都有通风口。严禁在化验室存放大于20l的瓶装易燃液体。易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆冰箱除外）。

　　②相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。

　　③腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

　　④要注意化学药品的存放的期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害。

　　⑤药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。

　　⑥发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

　　⑦化学试剂定位放置、用后复位、节约使用，但多余的化学试剂不准倒回原瓶。

　　试剂管理制度 16

　　1 、为了加强试剂仓库剧毒品的安全管理，防止意外事故发生，根据公安部规定，结合公司实际情况特制定安全管理制度。

　　2 、审批和采购

　　2.1根据小试需要，上报公司保卫科，由保卫科到指定公安机关办理审批手续，领取购买证；

　　2.2供应部门要严格把关，不购买违法经营单位的试剂，不得转卖、出借，一律不供私人使用。

　　3、储运条件

　　储存于阴凉通风的仓库内，远离火种热源性质相抵触的`不得混放，剧毒物品要用保险箱或未用铁箱保管，实行双人双锁，仓管员和剧毒品管理员各执一把钥匙。

　　4、领用规定

　　1、出库需使用单位负责人和安全主管签字才能领用，在仓库填写剧毒物品使用登记表；

　　2、使用时必须两人以上在场，穿戴好防护用品，取用后登记使用情况并签名；

　　3、残液处理，使用后物料处理所剩残液经处理后倒入废液桶，不得流入清水沟；

　　4、剩余物品必须退回仓库。

　　5、未尽事宜参照公安机关有关规定执行。

　　试剂管理制度 17

　　一、实验室内实验剩余常用的少量易燃化学物品总量不超过5公斤，由专人保管；超过5公斤时，不得在实验室存放。

　　二、实验室内使用的易燃易爆化学危险品，应随用随领，不得在实验室现场存放。

　　三、在日光照射的房间必须有窗帘，在日光照射到的地方，不应放臵怕光或遇热能分解燃烧的物品，也不能存放遇热易蒸发的物品。

　　四、禁止在存有爆炸物品与易燃烧物品的工作位置上使用明火及无遮蔽的灯具。禁止使用没有绝缘隔热底垫的电热仪器。

　　五、往容器内灌装较大数量的易燃、可燃液体时（醇、酸等电解质除外），要有防静电措施。

　　六、实验室性质不明或未知的.物料，应先从小量开始，同时采取安全措施，做好防火防爆设备。

　　七、在进行汞、酸及其它有害蒸气产生的作业时，都应在通风橱通风良好处进行，操作人员必须穿好防护用品，以防对人的伤害。

　　八、在实验中对有可能发生燃烧、爆炸的药品，需视性质、数量情况，采取可靠的安全防护措施，否则不能进行作业。

　　九、禁止将汞、酸、碱、硫化物、易燃液体及含有爆炸物有毒的液体、擦布、废纸等杂物倒入水槽。

　　十、任何化学药品一经放臵于容器后，必须立即贴上标签，如发现异常，应检验证明或询问保管人员，不得随意乱丢乱放，有毒物品要集中存放和处理。

　　十一、不能继续使用和保管的药品，应按规定及时处理或销毁。

　　十二、在实验台的范围内，不应放臵任何与实验无关的化学药品，尤其是不能放盛有浓酸或易燃易爆物品的容器。

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　　1、实验室按照学期计划采购化学药品，化学药品的保管要由可靠的、有化学专业知识的人专管，实行岗位责任制。

　　2、药品存放和使用要建帐，登记。所有药品必须有明显的标志，对字迹不清的`标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理，处理时要注意安全，不得污染环境。

　　3、化学药品必须根据化学性质分类存放，做到分类科学，定橱定位，加贴橱标橱卡。存放时无机物可按酸、碱、盐分类，盐类中可按周期表金属元素顺序排列例如钾盐、钠盐等，有机物可按官能团分类，如烃、醇、酚、酮、酸等。互相发生化学作用的药品应隔开存放。氧化剂和还原剂不同的橱存放，见光易变质的应装在避光容器内；易挥发、潮解的要密封；长期不用的，应蜡封。

　　4、实验室不要长期存放大量的化学药品，要制定合理的储存量，注意化学药品的存放期限，使用时遵照先进先出的原则，避免变质。

　　5、遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触，不准放置于潮湿的地方储存。

　　6、药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。

　　7、要经常检查室内药品，注意密封、防潮、防挥发、防光、防压、防震、防碰撞、防变质、防分解。

　　8、药品室要设有通风橱，药品室负责人要定期打开通风设备通风，进药品室之前也要先通风排除有害气体。

　　9、保持药品室清洁、通风、阴凉、干燥，有防火、防盗设施，禁止吸烟和使用明火，负责人要定期检查。危险化学药品按照危险品管理制度执行。