药品管理制度
在当下社会，我们可以接触到制度的地方越来越多，制度具有使我们知道，应该做什么，不应该做什么，惩恶扬善、维护公平的作用。大家知道制度的格式吗？下面是小编收集整理的药品管理制度，希望对大家有所帮助。
药品管理制度1
急救设备管理制度旨在确保企业在紧急情况下能快速、有效地提供救助，保障员工的生命安全。它涵盖了设备的购置、维护、使用培训、应急演练以及责任分配等多个环节。
内容概述：
1、设备配置：明确各类急救设备的种类、数量及放置位置，确保设备齐全且易于取用。
2、购置与更新：规定设备的'采购流程、质量标准和更新周期，保证设备的性能和有效性。
3、维护保养：设定定期检查和保养计划，及时修复损坏设备，确保其随时处于良好状态。
4、使用培训：组织员工进行急救知识和设备使用的培训，提高自救互救能力。
5、应急演练：定期进行模拟演练，检验设备功能和人员反应速度，提升应急处理能力。
6、责任制度：明确各部门和个人在急救设备管理中的职责，确保制度执行到位。
药品管理制度2
为了加强学校的药品管理，确保药品的有效性和安全性，特制定学校药品的保管、采购、检查制度。
1、采购药品前必须制定采购清单，经学校领导同意，由校医购买，并报学校备案。
2、校医务室药品应由各类证件齐全的医药公司统一代购，不得从私人或非正常渠道进药。
3、购买时要检查药品的合格证，出厂日期及有效期，避免购入假冒伪劣药品。
4、做好药品的'购进记录登记。
5、设立专门存放专柜，根据药品的品种与性质分别定位存放。（特殊药品按管理使用办法保管使用）做到标记明确。药品的存放必须通风、干燥、避光，严防药品发生潮解、霉变，规范进药渠道，不进伪劣药品。要保持药品柜的干净整洁，药品必须摆放整齐，不能随意摆放，做好药品防潮、防压。
6、学生用药必须在医生的指导下按量购药，并做好登记。
7、定期清点，检查药品，防止积压、变质、过期药品、霉烂变质药品应及时清理报损。
8、各种医药卫生器械要放置整齐，重大器械每年检核一次，发现损坏及时登记、修理，经常使用的器械定期保养。药品、器械一般不予外借，不断补充完善医务室的药品配备。
药品管理制度3
应急救援装备物资管理制度是企业安全管理的重要组成部分，旨在确保在突发灾害或事故时，能够迅速、有效地调动和使用救援设备与物资，保障人员安全和降低财产损失。
内容概述：
1、装备物资清单：详列所有应急救援设备和物资，包括其类型、数量、存放位置、状态等。
2、存储与维护：规定装备物资的存储条件、定期检查与维护程序，确保其完好可用。
3、分配与调用：明确装备物资的`分配原则和调用流程，包括紧急情况下的优先级和责任分配。
4、培训与演练：设定定期培训计划，确保员工熟悉装备使用，并通过模拟演练检验应急响应能力。
5、更新与替换：建立设备更新和替换机制，根据使用情况和技术进步及时更新装备。
6、应急预案：制定详细的应急预案，包括不同类型的灾害或事故，以及相应的装备物资应用策略。
药品管理制度4
药品拆零管理制度的实施至关重要，它：
1. 保障药品质量：防止因拆零操作不当导致药品污染，保证患者用药安全。
2. 提升服务质量：通过规范流程，提高顾客满意度，增强药店信誉。
3. 遵守法规：符合药品零售行业的`法律法规，避免因违规操作引发的法律风险。
4. 优化资源利用：合理利用库存，降低药品浪费，提升经营效率。
药品管理制度5
一、专人专柜负责药品效期管理，建立有效期药品登记部。入库和发出时对药品的有效期要进行逐一计算机登记。
二、有效期药品购入、请做到有计划，对用量少的品种不宜多存。如发现有效期在6个月内，可尽早拆零促销。有效期药品应按抗生素、生物制品、化学药品分类，根据其性质和对储藏条件的要求，分别置于干燥阴凉处（约20℃或冷藏2～10℃）。效期远的`药品放在效期近的后面。
四、药剂科调剂员发放药品时，必须按药品有效期的长短及入库的先后，由近及远、顺序发出。
五、执行定期检查制度，每个月30号清查一次，逐药按效期整理，对效期在6个有内的药品及时折价、拆零发放处理（保证商品的拆零质量），促销不出导致过期的申请损耗解决。
六、有效期药品在效期内发生变质（如沉淀、变色、潮解）或因某种原因超过有效期者，应停止发出使用，并查明原因上报。
七、人员变动交接时，要清点有效期药品，并双人签字。
八、药剂科调剂人员要熟悉效期商品库存、发放情况，合理做好进货计划，避免过多效期药品进入科室，造成药品过期变质。
九、发放到患者手中的药必须估计在药品用完之前并不超过有效期。
十、效期药品在每个月1号前要上交。
药品有效期：是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。它是控制药品质量的指标之一。
药品管理制度6
1、聚焦最高标准、最高水平开放形态开展制度创新。海南自贸试验区、自由贸易港建设，要坚持以制度创新为核心，紧紧扭住最高标准、最高水平开放形态这个着力点，对标世界最新经贸规则，学习借鉴国际自由贸易港建设先进经验，以贸易和投资自由化便利化为重点，通过在商事登记、外资管理、贸易监管、金融开放创新等领域进行系统性创新，实现人员、货物、资金、运输、数据等自由便捷流动，不断在优化营商环境、提升社会治理水平等方面取得新进展、新突破，营商环境达到国内一流水平，公共服务水平和质量达到国内先进水平，把海南打造成最开放、最便捷、最高效的贸易投资沃土，更好地吸引全世界投资者来琼投资兴业。
2、聚焦重点方向、优势产业开展制度创新。制度创新与产业发展有机结合起来，将爆发出巨大的发展势能。要紧紧围绕“三区一中心”战略定位，以旅游业、现代服务业、高新技术等优势产业为主导，大胆试、大胆闯、自主改，通过加大制度创新激发内生潜力。要充分利用海南地理位置优势，结合洋浦经济开发区、博鳌乐城、生态软件园、江东新区、三亚崖州湾科技城等重点园区建设，加强同“一带一路”沿线国家和地区开展多层次、多领域的务实合作，探索对外开放合作领域创新。结合海南热带岛屿及海洋大省特点，在做强做优做精热带特色高效农业、打造国家热带现代农业基地、发展热带风情精品小镇、培育新兴海洋产业、建设现代化海洋牧场等方面，不断加大制度创新，擦亮海南热带农产品及海岛全域旅游的“金字招牌”。
3、聚焦系统集成、协同高效开展制度创新。要按照“首创性、已实施、效果好、可复制”原则，坚持问题导向、需求导向、效果导向，通过整合、提升、推广，在推进海南自贸试验区、自由贸易港建设进程中，形成一大批内容丰富、效果显著、功能完备、体系健全的制度创新案例。要着力加强各市县、各部门、各单位的联动协作、兵团作战，统筹全省资源要素和政策措施，加大系统集成，形成制度合力。在探索制度创新中，既要解放思想、大胆创新，又要脚踏实地、稳妥可控，立足“管得住、放得开”，全面构建海南自贸试验区、自由贸易港的风险防控体系。
4、聚焦解放思想、广泛发动，营造制度创新浓厚氛围。开展好制度创新工作，既要有“做功”，也要有“唱功”。要进一步加大对全省制度创新工作的宣传，营造人人参与、行行推动、业业实践的制度创新积极氛围。我们要充分依托《制度创新交流》这个重要渠道，利用“中国海南自贸试验区港”微信公众号平台，深入挖掘、大力宣传各厅局、各市县的制度创新做法和成效，欢迎大家积极踊跃投稿，涌现更多高质量制度创新案例。要加大对制度创新工作的培训力度，请进来、走出去，通过调研学习、理论研讨、专题讲座等多种形式，提高各市县、各部门、各单位对制度创新工作的认识，提升各级领导及经办同志制度创新能力。加快推进改革和制度创新奖评选工作，用好绩效考核这个“指挥棒”，通过典型示范、正面引导，加强对制度创新优秀做法和先进典型的宣传力度，营造人人积极参与制度创新的良好社会氛围。
5、聚焦成熟经验做法，复制推广先进地区创新举措。“他山之石，可以攻玉。”要加强对中央深改办、海南办、国务院自贸试验区联席办等中央部门宣传推广的'制度创新案例成果的学习借鉴，积极推动这些优秀案例在海南复制推广、落地见效。要加强同其他省市、自贸试验区、重要发展区域的经验交流，特别是把上海自贸试验区、临港新片区及深圳先行示范区、粤港澳大湾区等热点地区的特色做法、先进经验转化为海南创新实践的生动范例。要以点带面、重点突破，形成压茬推进全省制度创新的“洪荒之力”。
药品管理制度7
药品验收的管理制度旨在确保入库药品的质量安全，保障患者用药的安全有效。它通过对药品的来源、品种、数量、质量等进行严格把关，防止不合格药品流入市场，维护药品供应链的稳定和企业的声誉。
内容概述：
1、药品供应商资质审核：核实供应商的.合法性和信誉，确保其具备提供合格药品的能力。
2、药品检验：对入库药品进行外观、包装、有效期、批号等基本信息的检查，必要时进行实验室检测。
3、数量核对：确认到货药品的数量与采购订单是否一致，防止短缺或超额。
4、文档管理：保存药品的相关证明文件，如检验报告、发票、购销合同等，以便追溯。
5、储存条件监控：确保药品在合适的温度、湿度等环境下储存，防止质量受损。
6、 异常处理：建立快速响应机制，对验收中发现的问题及时上报并处理。
药品管理制度8
1、目的：
为了加强对门店退货药品管理，特制定本制度。
2、依据：
《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及相关法律法规
3、适用范围：
门店退货过程质量管理实施过程。
4、责任：
门店质量负责人实施本制度。
5、定义：
5.1、药品退货：指顾客退回药品、进货退出药品、既在进货验收、在柜养护、销售复核、顾客退回各项环节发现的有质量不合格的、配送中心通知退货的、滞销的药品。
6、内容：
6.1、各环节退回药品相关规定：以下情形在质量无异情况下，门店应及时将货退回公司：
6.1.1、上级有关部门明确规定不准经营的品种；
6.1.2、自购进三个月以内的滞销品种；
6.1.3、公司通知收回的相关品种；
6.1.4、顾客有过敏、不良反应情况的品种。
6.2、以下情形公司不予退回：
6.2.1、药品包装有污点、陈旧、退色的；
6.2.2、原包装已拆封过的；
6.2.3、批号不符，无随货票据的`；
6.2.4、门店自已要求购进的，活动期间一次性购进的；
6.2.5、由于门店自己保管不当引起质量不合格的。
6.3、门店顾客退回药品是指顾客购买后退回的药品。门店在销售过程中，应坚持药品一经售出，非质量原因概不退换原则。
6.4、门店进货验收、在柜养护、销售复核顾客退回各项环节中发现不合格品按不合格药品管理制度执行。
6.5、配送后由总公司召回的，由公司质管科出具“药品召回通知单”各门店收到后，填写“退货通知单”退回配送中心；（一式三份记录，其中一联留门店备查）。
6.6、滞销品种退货：由门店负责人填写“退货通知单”及时退回配送中心，退出药品应记录于“退回记录”表中，此记录留存5年备查；
6.7、要求门店质管员负责做好批号管理、效期管理，避免不必要的经济损失。因管理不善，致使药品过期失效品种，一律不得退货。
7、相关表格：
售后退回药品登记表、药品召回通知单、退货通知单
药品管理制度9
危险化学物品管理制度的重要性不容忽视，主要体现在：
1. 保障员工生命安全：防止因操作不当或意外事故导致的人员伤亡。
2. 防止环境污染：有效控制化学品泄漏，降低对周围环境的.影响。
3. 维护生产秩序：通过规范管理，避免因化学品问题导致的生产中断。
4. 符合法规要求：遵守国家关于危险化学品管理的法律法规，避免法律风险。
药品管理制度10
冷藏车运输规定
1.目的：为了规范冷藏车的管理，保证冷藏食品及馅料的质量
2.适用：适用于宜秀餐饮管理有限公司冷藏车的日常适用与管理
3.职责：物流承包人李琳对本规定的实施，管理与负责
冷藏车的规定：
（1）冷藏车工作指标为对厢内温度：0~4度，湿度为35~75%
（2）在温控系统设置制冷机组启动温席4.0℃，停机温度2.0℃。
（3）出车前必须检查外风机运转是否正常，制冷是否正常。
（4）出车前必须检查门封是否严密,车厢是否保温，检查温湿度记录仪是否正常记录。
（5）当温度达到0~4℃范围时，检查合格后，才能放行出车。
（6）当外界温度低于15度才能关闭制冷设施。
冷藏车保养与维护:
（1）严禁使用叉车或其它硬物等撞击，导致内壁受损、接缝开裂以及隔热层受损。
（2）常检查门封及下水口盖，并根据情况修理或更换。
（3）定期用水冲洗或彻底打扫，扫除去地板及排水孔中的碎馅料、碎屑等杂物。
（4）定期擦拭风机，用（软毛刷，无尘布）清除制冷机组散热器尘埃，保证散热效果。
（5）不定期检查室内机组结霜状况。
（6）检查温控系统的准确性。
（7）不定期对冷藏车进行验证,并按验证结果调整冷藏车设备运作。
补充运输规定（补充、强调货物配送协议书中的运输规定）
（1）物流承包人李琳在配送的全程中，车上货仓内温度要保持在0~4℃，因物流承包人李琳未开启货仓制冷或者制冷未达到相应的效果的，公司有权对物流承包人进行处罚。
（2）货物在运输途中造成的遗失、短缺由乙方按2倍的货物价格赔偿。
（3）物流承包人李琳负责运输过程中的周转箱、筐的`回收工作，豆浆厂、馅料厂与门店之间的箱、筐周转最终不能达到平衡进出而短缺的、由物流承包人李琳负责赔偿。
（4）物流配送时，对门店设施、物品造成损坏、损伤的，由物流承包人李琳按价赔偿并向客户做出道歉，或在配送完成时未将店家的冰箱门，卷帘门，关闭到位，本公司有权对物流配送负责人进行适当的处罚。
（5）其他在运输过程中造成门店投诉（经核实、合理）的，由物流承包人李琳修正相应的错误并向门店致歉，并把修正结果及时地反馈给公司及时地反馈给公司，并负责赔偿因此造成的损失。
药品管理制度11
我们的养护内部管理制度旨在确保公司设施、设备、资产得到妥善维护，提升工作效率，降低运营成本，保障员工安全，以及维护良好的工作环境。这一制度涵盖了一系列关键环节，包括预防性维护、故障修理、设备升级、员工培训和责任分配。
内容概述：
1. 预防性维护计划：定期进行设备检查，预测潜在故障，提前进行修复，减少突发停机。
2. 故障响应机制：设定清晰的故障报告流程，快速响应并解决设备故障，确保生产连续性。
3. 设备升级策略：评估设备性能，制定适时的'升级或替换计划，提高设备效率。
4. 员工培训：提供必要的技术培训，使员工掌握正确操作和保养方法，降低人为失误。
5. 责任分配与考核：明确各部门和个人的养护职责，通过绩效考核确保制度执行。
药品管理制度12
1、门诊做到病人随到随诊，对需要出诊及上门服务的病人，不得无故推诿。
2、对老弱残及困难群众实行优先照顾，诊治费用给予一定优惠。
3、廉洁文明行医，热情服务、尊重病人隐私权和知情权，工作认真负责。
4、出诊及上门服务时不得应用青霉素、链霉素等易过敏药品。
5、对诊断不明，疑难及危重病人应及时转诊，不得截留，以确保安全。
6、认真做好门诊、出诊登记工作，必须使用县卫生局统一印制的医疗文书。看病必须记历给病人。
7、严格执行消毒隔离制度及各种诊疗操作常规。
8、工作时仪表端正，应穿工作服，不吸烟，不参赌。
药品管理制度13
药品效期的管理制度是企业确保药品质量和患者安全的关键环节，其主要作用在于规范药品的储存、流转和使用过程，防止过期药品流入市场，保障药品的疗效和安全性。通过有效管理，可以降低药品浪费，提高资源利用效率，同时增强企业的合规性和信誉。
内容概述：
药品效期管理制度主要包括以下几个方面：
1、入库验收：对新进药品进行严格的.效期检查，确保所有药品在有效期内，并记录相关信息。
2、储存管理：设置专门的效期管理区域，按照效期先后有序存放，定期进行库存盘点，及时更新效期信息。
3、销售控制：优先销售接近效期的药品，避免药品过期。
4、预警机制：建立药品效期预警系统，对即将到期的药品提前发出通知，以便采取相应措施。
5、报废处理：对过期或无法销售的药品，按照规定程序进行报废处理，防止其流通。
药品管理制度14
1、依据国家基本药物目录和山西省基本药物补充目录实行网购。
2、网购员负责对我院及村卫生室上报的基本药物采购计划进行收集、审核、汇总、集中发送网上采购订单、对配送到位的.药品验收、入库并分发至辖镇村卫生室。
3、由院药事管理委员会认真研究我院常用药品的规律，科学、合理制定大宗药品采购计划。
4、网购员进行网购计划要参考本院临床医生的建议和指导，采购新药、特药时，因考虑到销售情况，需由医生签字负责。
5、药剂科应负责及时向全院临床医生发放网购药品新品种的详细信息。临床医生要认真学习基本药物目录，改变用药习惯，在基药目录范围内为患者服务。
6、对于临床上必须具备但网上招标没有的药品（即：网外药品），网购员在采购时需经主管领导批准。
7、采购频率：每月三次采购时间，为每月的5号、15号和25号三天时间。
8、建立药品购进检查验收制度，对送达的药品及时验收，并在24小时内完成网上入库确认工作。对生产厂家、品规、剂型等与采购订单不符和或者质量、有效期、包装等不符合要求的药品，验收人员要拒绝接受。
9、药品配送出现拒绝配送、超过规定时间配送，或质量、数量、有效期等不符合规定情况时，网购员应留取网购事实记录，并将配送违规情况上报卫生局。
药品管理制度15
一、用药前认真了解药物的使用方法、药物机理、作用、副作用、正确使用药物。
二、用药前护士应了解患者病情，熟悉用药目的及治疗的意义，以便观察药物效果。
三、向患者做好健康教育，明确药物的作用、副作用，使其配合药物治疗及观察。
四、用药后根据药物的'特性、作用进行护理巡视、观察并做好记录。对心率、血压、神志、胃肠道功能等有影响的药物应遵医嘱缓慢滴注，定时观察用药后反应，及早发现异常情况，及时处理。
五、输注高危药物时15-30分钟巡视一次。对意识障碍、感觉丧失、循环不良的患者应严密观察。
六、在巡视时注意观察患者输液通畅及穿刺部位是否发生渗漏。判药物渗漏不能仅靠有无回血来判断，应结合患者主诉、穿刺部位及周围、导管尖端、或整个静脉通路是否有疼痛、灼热感，刺痛等综合判断。
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